3-Formyl-6-nitrochromone
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Grundinformationen
- CAS
42059-80-3- Standard-SMILES
O=Cc1coc2ccc([N+](=O)[O-])cc2c1=O- InChIKey
JBDRQGWTNRIJRV-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C10H5NO5
- Durchschnittliche Molmasse
- 219,152 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 219,01677226
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 3-Formyl-6-nitrochromone
- IUPAC
- 6-Nitro-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carbaldehyde
- Englischer Name
- 3-FORMYL-6-NITROCHROMONE
- Summenformel
- C10H5NO5
- Molmasse
- 219.15
Namen und Synonyme
3-Formy-6-nitrochromone3-FORMYL-6-NITROCHROMONE6-NITROCHROMONE-3-CARBALDEHYDE6-Nitro chromone-3-carboxaldehyde6-nitro-4-oxochromene-3-carbaldehyde3-Formyl-6-nitrochromone6-NITRO-4-OXO-4H-CHROMENE-3-CARBALDEHYDE6-nitro-4-oxo-1-benzopyran-3-carboxaldehyde6-NITRO-4-OXO-4H-1-BENZOPYRAN-3-CARBOXALDEHYDE4H-1-Benzopyran-3-carboxaldehyde, 6-nitro-4-oxo-
Datenbank-Bezeichner
- CAS
42059-80-3- PubChem CID
- 1268078
- DTXSID
DTXSID20361448- ChEMBL
CHEMBL314564- EC Number
- 623-595-4
- Nikkaji
- J1.047.412D
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 157 · 157-161 °C (lit.)
- Siedepunkt
- 406.2 · 406.2±45.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.641 · 1.641±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- 2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
- InChI
- 1S/C10H5NO5/c12-4-6-5-16-9-2-1-7(11(14)15)3-8(9)10(6)13/h1-5H
- InChIKey
- JBDRQGWTNRIJRV-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- [O-][N+](=O)c1ccc2OC=C(C=O)C(=O)c2c1
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-36
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden3-Formyl-6-nitrochromone is the suitable reagent used in a study to investigate the multidrug resistance reversal by some 3- formylchromones in human colon cancer and mouse lymphoma cells transfected with the human MDR1 gene. It is the suitable reagent used in the synthesis of uridine-based library.
Anbieter30 Anbieter
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