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7-Chloro-1H-imidazo(4,5-b)pyridine

HCID 12782383
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Grundinformationen

CAS
6980-11-6
Standard-SMILES
Clc1ccnc2nc[nH]c12
InChIKey
HAWCUEYFSQKISQ-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C6H4ClN3
Durchschnittliche Molmasse
153,57 g/mol
Monoisotopische Masse
153,0093748

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
7-Chloro-1H-imidazo(4,5-b)pyridine
IUPAC
7-chloro-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
Englischer Name
7-chloro-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
Summenformel
C6H4ClN3
Molmasse
153.57

Namen und Synonyme

7-CHLORO-1H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE6980-11-6DTXSID805097437-Chloro-1H-imidazo(4,5-b)pyridineRefChem:1074379DTXCID104605507-Chloro-3H-imidazo[4,5-b]pyridineMFCD151433997-Chloro-1H-imidazo[45-b]pyridine7-chloro-3H-imidazo(4,5-b)pyridine7-Chloroimidazo[4,5-b]pyridine1H-Imidazo[4,5-b]pyridine, 7-chloro-
Weitere Namen anzeigen
7-Chloro-3H-imidazo[4,5-b...3H-IMidazo[4,5-b]pyridine,7-chloro-
MFCD092632596-chloro-1-deazapurineSCHEMBL127024SCHEMBL1428024SCHEMBL29424891SCHEMBL29804946HAWCUEYFSQKISQ-UHFFFAOYSA-NFAA97513

Datenbank-Bezeichner

CAS
6980-11-6
PubChem CID
12782383
DTXSID
DTXSID80509743
EC Number
191-742-5

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
1,4
Polarare Oberfläche (TPSA)
41,6 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
2
Frei drehbare Bindungen
0
Schwere Atome
10
Formalladung
0
Komplexität
130

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
164 °C · >164°C (dec.)
Siedepunkt
396.5 · 396.5±22.0 °C(Predicted)
Dichte
1.531 · 1.531±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.
2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
Löslichkeit
DMSO, Methanol
pka
7.93 · 7.93±0.40(Predicted)
Aggregatzustand
Solid
Farbe
Beige to Light Orange
InChI
InChI=1S/C6H4ClN3/c7-4-1-2-8-6-5(4)9-3-10-6/h1-3H,(H,8,9,10)
InChIKey
HAWCUEYFSQKISQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C12NC=NC1=C(Cl)C=CN=2

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

hs_code
2933399990

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

Verwenden7-Chloro-3H-imidazo[4,5-b]pyridine is used as a reagent in the synthesis of purine derived S-adenosylhomocysteine/methylthioadenosine nucleosidase inhibitors which display antimicrobial activity. Also used as highly selective CYP3A4 inhibitors.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Nachgelagerte Produkte

3-Boc-7-chloro-3H-imidazo[4,5-b]pyridine3H-IMidazo[4,5-b]pyridine, 7-chloro-5-nitro-

Zugehörige Reaktionen

2
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 151864
HRID 151864als EduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (9/10)
Reaktionsgleichung von HRID 1696232
HRID 1696232als Eduktuspto-grants-2012_04

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