GINSENOSIDEF1
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Grundinformationen
- CAS
53963-43-2- Standard-SMILES
CC(C)=CCCC(C)(OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O)C1CCC2(C)C1C(O)CC1C3(C)CCC(O)C(C)(C)C3C(O)CC12C- Summenformel
- C36H62O9
- Durchschnittliche Molmasse
- 638,87 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- GINSENOSIDEF1
- Englischer Name
- GINSENOSIDEF1
- Summenformel
- C36H62O9
- Molmasse
- 638.87
Namen und Synonyme
Ginsenoside F1GINSENOSIDE F1(P)Panaxoside Aprogenin20(S)-Ginsenoside F1GINSENOSIDE F1(AS) 10mgGinsenoside F1 (Standard)Ginsenoside F1, 10 mM in DMSOGinsenoside F1 (20(S)-Ginsenoside F1)TIANFU-CHEM CAS:53963-43-2 GINSENOSIDEF1Ginsenoside F1, 98%, from Panax ginseng C. A. Mey.
Datenbank-Bezeichner
- CAS
53963-43-2- PubChem CID
- 12855923
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 165 °C · >165°C (dec.)
- Siedepunkt
- 751.7 · 751.7±60.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.23 · 1.23±0.1 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- Sealed in dry,Room Temperature
- Löslichkeit
- DMSO (Slightly), Methanol (Slightly )
- pka
- 12.94 · 12.94±0.70(Predicted)
- Aggregatzustand
- powder
- Farbe
- Pale Yellow
- Stabilität
- Hygroscopic
- Major Application
- metabolomicsvitamins, nutraceuticals, and natural products
- InChIKey
- XNGXWSFSJIQMNC-FIYORUNESA-N
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- WGK 3
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenGinsenoside F1 is a bioactive metabolite of the ginsenoside component of Panax ginseng with the ability to inhibit human cytochrome P450 enzymes. This has application in anti-cancer therapeutics as well as protective liver effects.
Vor- und nachgelagerte Produkte
Vorgelagerte Rohstoffe
Ergänzende Hinweise
DefinitionChEBI: A ginsenoside found in Panax species that is dammarane which is substituted by hydroxy groups at the 3beta, 6alpha, 12beta and 20 pro-S positions, in which the hy roxy group at position 20 has been converted to the corresponding beta-D-glucopyranoside, and in which a double bond has been introduced at the 24-25 position.
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