Dehydronifedipine
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Grundinformationen
- CAS
67035-22-7- Standard-SMILES
COC(=O)c1c(C)nc(C)c(C(=O)OC)c1-c1ccccc1[N+](=O)[O-]- InChIKey
UMQHJQGNGLQJPF-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C17H16N2O6
- Durchschnittliche Molmasse
- 344,323 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 344,10083623
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Dehydronifedipine
- IUPAC
- Dimethyl 2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)pyridine-3,5-dicarboxylate
- Englischer Name
- OXIDIZED NIFEDIPINE
- Summenformel
- C17H16N2O6
- Molmasse
- 344.32
Namen und Synonyme
Dehydro NifedipineB 4759BAY-b-4759Nifedipine-1NIFEDIPINE EP IMP ANifidipine Impurity ANitrophenyl nifedipineNifedipine impurity A CRSNifedipine impurity A (EP)Desmethyldihydronifedipine
Datenbank-Bezeichner
- CAS
67035-22-7- PubChem CID
- 128753
- DTXSID
DTXSID9052347- ChEMBL
CHEMBL1573- ChEBI
CHEBI:168902- UNII
- OR3W8GT1C8
- EC Number
- 620-752-9
- Nikkaji
- J331.420K
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 100 · 100-105 °C
- Siedepunkt
- 443.7 · 443.7±45.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.284 · 1.284±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- 2 · 2-8°C
- Löslichkeit
- Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
- pka
- 1.55 · 1.55±0.29(Predicted)
- Aggregatzustand
- powder
- Farbe
- yellow
- InChI
- 1S/C17H16N2O6/c1-9-13(16(20)24-3)15(14(10(2)18-9)17(21)25-4)11-7-5-6-8-12(11)19(22)23/h5-8H,1-4H3
- InChIKey
- UMQHJQGNGLQJPF-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- COC(=O)c1c(C)nc(C)c(C(=O)OC)c1-c2ccccc2[N+]([O-])=O
- EPA chemische Informationen
- 3 · 3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-,3,5-dimethyl ester (67035-22-7)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 2
- risk_code
- 41
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-39
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
- Hazard Classifications
- Eye Dam. 1
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungDehydro nifedipine is an active metabolite of nifedipine , a calcium channel blocker present in formulations used to treat hypertension and angina. Dehydro nifedipine is formed when nifedipine is metabolized by the cytochrome P450 (CYP) isomers CYP3A4 and CYP3A5. Dehydro nifedipine inhibits glucose uptake in PC-12 cells with an IC50 value of 130 μM.
VerwendenOxidized nifedipine has been used for apoptotic signaling studies in dopaminergic neurons.
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