Aminoacylase
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Grundinformationen
- CAS
9012-37-7- Standard-SMILES
[HH].[HH].[HH]- InChIKey
ULGJWNIHLSLQPZ-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C30H34Cl2N4O
- Durchschnittliche Molmasse
- 537,5232 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Aminoacylase
- Lokaler Name
- Aminoacylase
- Englischer Name
- Aminoacylase
- Summenformel
- C30H34Cl2N4O
- Molmasse
- 537.52316
Namen und Synonyme
ACYLASEACYLASE IL-AMINOACYLASEhippuricaseACYLASE 1histozymehippuraseacyclase IEC 3.5.1.14benzamidase
Datenbank-Bezeichner
- CAS
9012-37-7- PubChem CID
- 129012201
- EC Number
- 232-732-3
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- storage temp.
- 2 · 2-8°C
- Aggregatzustand
- salt-free, lyophilized powder
- Farbe
- yellow-brown
- Specific Activity
- 300 · 300-1,500units/mg protein
- InChIKey
- ULGJWNIHLSLQPZ-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C(NCCC1C2=C(NC=1)C=CC=C2)(=O)CCCCCCNC1C2CCCCC=2N=C2C=1C(Cl)=CC(Cl)=C2
- EPA chemische Informationen
- Aminoacylase (9012-37-7)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- F
- 3-10-21
- wgk
- 3
- tsca
- TSCA listed
- hs_code
- 35079090
- RTECS-Nr.
- BF4890000
- risk_code
- 36/37/38-42
- hazard_code
- Xn
- safety_code
- 22-24/25-36/37-26-24
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Resp. Sens. 1Skin Irrit. 2STOT SE 3
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungAminoacylase-1 (EC 3.5.1.14) is a homodimeric zinc-binding metalloenzyme. A cytosolic enzyme with a wide range of tissue expression, it cleaves acylated L-amino acids (except L-aspartate) into L-amino acids and an acyl group. L-aspartate derivatives are cleaved by aminoacylase-2 (aspartoacylase). Aminoacylase-1 is the most abundant of the aminoacylases, a class of enzymes involved in hydrolysis of N-acetylated proteins.
VerwendenAcylase I from porcine kidney has been used to study the acylase I-catalyzed deacetylation of various S-alkyl-N-acetyl-L-cysteines and their carbon and oxygen analogues . Acylase I may be useful to catalyze N-acetyl amino acids to enantiomerically pure L-amino acids .
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