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Chlor(triphenylphosphin)gold

Chloro(triphenylphosphine)gold

HCID 129731702
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
14243-64-2
Standard-SMILES
[Cl][Au]=[P](c1ccccc1)(c1ccccc1)c1ccccc1
InChIKey
IFPWCRBNZXUWGC-UHFFFAOYSA-M
Summenformel
C18H15AuClP
Durchschnittliche Molmasse
494,71 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Chloro(triphenylphosphine)gold
Lokaler Name
Chlor(triphenylphosphin)gold
Englischer Name
Chloro(triphenylphosphine)gold
Summenformel
C18H15AuClP
Molmasse
494.71

Namen und Synonyme

Au(PPh3)Cl(Ph3P)AuClChloro(triphenylphosphine)gold(I), 99.9%phosphine)goro(triphenyLphosphine)goLTriphenylphosphinechlorogoldChlorotriphenylphosphino goldchloro(triphenylphosphine)goldChlorotriphenylphosphinegold(Ⅰ)

Datenbank-Bezeichner

CAS
14243-64-2
PubChem CID
129731702

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
248 · 248-249°C
storage temp.
2 · Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
Aggregatzustand
Crystalline Powder
Farbe
White
Wasserlöslichkeit
Soluble in methylene chloride, acetonitrile, benzene and acetone. Insoluble in water and ethanol.
InChI
InChI=1S/C18H15P.Au.ClH/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;;/h1-15H;;1H/q;+1;/p-1
InChIKey
IFPWCRBNZXUWGC-UHFFFAOYSA-M
SMILES
P(C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1.Cl[Au]
CAS Datenbank
14243 · 14243-64-2(CAS DataBase Reference)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
3
ridadr
3464
hs_code
71159010
risk_code
36/37/38-22
hazard_code
Xi
safety_code
26-36/37/39-37/39
Speicherklasse
11 - Combustible Solids
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenChloro(triphenylphosphine)gold(I) is a common reagent in gold chemistry. It catalyzes certain rearrangement reactions in organic synthesis. It is also used to prepare 1-methylthyminato-N3-triphenylphosphinegold(I) by reacting with 1-methylthymine. It acts as a precursor for the synthesis of gold(I) and gold(III) organometallic compounds.

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