(1S,3R,5Z,7E)-(26,26,26,27,27,27-~2~H_6_)-9,10-Secocholesta-5,7,10-triene-1,3,25-triol
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Grundinformationen
- CAS
78782-99-7- Standard-SMILES
[2H]C([2H])([2H])C(O)(CCC[C@@H](C)[C@H]1CC[C@H]2/C(=C/C=C3/C[C@@H](O)C[C@H](O)C3=C)CCC[C@]12C)C([2H])([2H])[2H]- InChIKey
GMRQFYUYWCNGIN-HLEVXKMQSA-N- Summenformel
- C27H44O3
- Durchschnittliche Molmasse
- 422,6826 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 422,36670574
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- (1S,3R,5Z,7E)-(26,26,26,27,27,27-~2~H_6_)-9,10-Secocholesta-5,7,10-triene-1,3,25-triol
- IUPAC
- (1S,3R,5Z,7E)-(26,26,26,27,27,27-~2~H_6_)-9,10-Secocholesta-5,7,10-triene-1,3,25-triol
- Englischer Name
- Calcitriol-d6
- Summenformel
- C27H38D6O3
- Molmasse
- 422.67
Namen und Synonyme
Silkis-d6Calcijex-d6Soltriol-d6Toptriol-d6Panbonis-d6Topitriol-d6Rocaltrol-d6Solbone P-d6Ro 21-5535-d6Calcitriol-d6
Datenbank-Bezeichner
- CAS
78782-99-7- PubChem CID
- 13019073
- DTXSID
DTXSID90515335- Nikkaji
- J522.056D
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 77 · 77-79°C
- Siedepunkt
- 565.009 · 565.009±50.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
- Dichte
- 1.063 · 1.063±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
- Flammpunkt
- 14 ℃ · 14℃
- storage temp.
- -20 °C · -20°C
- Löslichkeit
- Soluble in Chloroform
- Aggregatzustand
- Powder
- pka
- 14.435 · 14.435±0.40(predicted)
- Farbe
- White to off-white
- Stabilität
- Light and temperature sensitive
- InChIKey
- GMRQFYUYWCNGIN-LPTLAYIMSA-N
- SMILES
- C=C1[C@@H](O)C[C@H](O)C/C1=C/C=C2C(CCC3[C@H](C)CCCC(O)(C([2H])([2H])[2H])C([2H])([2H])[2H])[C@]3(C)CCC/2
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- WGK 1
- ridadr
- UN1170 - class 3 - PG 2 - Ethanol, solution
- hs_code
- 9999999999
- Speicherklasse
- 3 - Flammable liquids
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Flam. Liq. 2
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungCalcitriol-d6 is intended for us as an internal standard for the quantification of calcitriol by GC- or LC-MS. Calcitriol is synthesized from 7-dehydro cholesterol in humans via a non-enzymatic photochemical reaction with 290-310 nm UV light in the skin. Hydroxylation of the resulting cholecalciferol in the liver produces 25-hydroxy vitamin D3, the principal circulating form of vitamin D. A second, tightly regulated hydroxylation in the kidney produces calcitriol. Plasma calcitriol levels range from 10-70 pg/ml and are influenced by numerous dietary and hormonal factors. The main physiologic effects of calcitriol are to increase the absorption of calcium at the level of the intestinal epithelium, and to increase the mineralization of bone via the direct stimulation of osteoblasts.
VerwendenThe biologically active form of vitamin D3. Calcium regulator; vitamin (antirachitic); antihyperparathyroid; antineoplastic; antipsoriatic
Anbieter43 Anbieter
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