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2-Hydroxyiminostilbene

HCID 13103864
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Grundinformationen

CAS
81861-18-9
Standard-SMILES
Oc1ccc2c(c1)C=Cc1ccccc1N2
InChIKey
FKCUOSGTQJAUQX-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C14H11NO
Durchschnittliche Molmasse
209,24 g/mol
Monoisotopische Masse
209,08406397

Überblick

5H-dibenzo[b,f]azepin-2-ol is a benzenoid aromatic compound. It derives from a hydride of a 5H-dibenzo[b,f]azepine.

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
2-Hydroxyiminostilbene
IUPAC
11H-benzo[b][1]benzazepin-3-ol
Englischer Name
5H-Dibenz[b,f]azepin-2-ol
Summenformel
C14H11NO
Molmasse
209.24

Namen und Synonyme

2-Hydroxyiminostilbene81861-18-95H-Dibenz[b,f]azepin-2-olK78KH13GVF5H-Dibenz(b,f)azepin-2-olDTXSID901344814hydroxyiminostilbeneRefChem:909928DTXCID1017734355H-dibenzo[b,f]azepin-2-ol11H-benzo[b][1]benzazepin-3-ol2-hydroxy-iminostilbene
Weitere Namen anzeigen
2-Hydroxyiminostilbene; 11H-benzo[b][1]benzazepin-3-olUNII-K78KH13GVFSCHEMBL1368192CHEBI:80599FKCUOSGTQJAUQX-UHFFFAOYSA-N(Z)-5H-dibenzo[b,f]azepin-2-olLMPK13090031CS-0094678

Datenbank-Bezeichner

CAS
81861-18-9
PubChem CID
13103864
DTXSID
DTXSID901344814
ChEBI
CHEBI:80599
UNII
K78KH13GVF
Nikkaji
J1.051.924A

Eigenschaften

Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt

XLogP
3,6
Polarare Oberfläche (TPSA)
32,3 Ų
H-Brücken-Donoren
2
H-Brücken-Akzeptoren
2
Frei drehbare Bindungen
0
Schwere Atome
16
Formalladung
0
Komplexität
276

Experimentelle und physikochemische Eigenschaften

DrugsPharmaceuticals -> Metabolite of Carbamazepine
LipidsPolyketides [PK] -> Aromatic polyketides [PK13] -> Diphenyl ethers, biphenyls, dibenzyls and stilbenes [PK1309]

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
225 · 225-226 °C
Siedepunkt
422.9 · 422.9±44.0 °C(Predicted)
Dichte
1.219 · 1.219±0.06 g/cm3(Predicted)
Löslichkeit
DMSO (Slightly), Methanol (Slightly, Heated)
Aggregatzustand
Solid
pka
10.41 · 10.41±0.20(Predicted)
Farbe
Orange to Brown

Chemie und Industrie

Pharmakologische Informationen

Tissue LocationsKidney
Cellular LocationsCytoplasm
Metabolite PathwaysCarbamazepine Metabolism Pathway

Zugehörige Reaktionen

2
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 718084
HRID 718084als Produktuspto-grants-2015_11
Reaktionsgleichung von HRID 1946617
HRID 1946617als Produktuspto-grants-2013_03

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