1-[[1-Carboxy-2-(1H-indol-3-yl)ethyl]amino]-1-deoxyfructose, 9CI
Grundinformationen
- CAS
25020-15-9- Standard-SMILES
O=C(O)[C@H](CCc1c[nH]c2ccccc12)NCC1(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O- InChIKey
WACCHYXNEMWDFW-AXJGUVMDSA-N- Summenformel
- C18H24N2O7
- Durchschnittliche Molmasse
- 380,4 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 380,15835111
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 1-[[1-Carboxy-2-(1H-indol-3-yl)ethyl]amino]-1-deoxyfructose, 9CI
- IUPAC
- (2S)-4-(1H-indol-3-yl)-2-[[(3S,4S,5R)-2,3,4-trihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]methylamino]butanoic acid
- Englischer Name
- 1-(N-tryptophan)-1-deoxyfructose
- Summenformel
- C17H22N2O7
- Molmasse
- 366.37
Namen und Synonyme
1-[[1-Carboxy-2-(1H-indol-3-yl)ethyl]amino]-1-deoxyfructose, 9CIFructose-tryptophanFructose-L-tryptophanD-Fructose-tryptophanTryptophan Impurity 791-(N-tryptophan)-1-deoxyfructoseN-(1-Deoxy-D-fructos-1-yl)-L-tryptophanL-Tryptophan, N-(1-deoxy-D-fructos-1-yl)-Fructose-tryptophan (Mixture of diastereoMers)(S)-1-[[1-Carboxy-2-(1H-indol-3-yl)ethyl]aMino]-1-deoxy-D-fructose(S)-3-(1H-Indol-3-yl)-2-(((3S,4R,5R)-3,4,5,6-tetrahydroxy-2-oxohexyl)amino)propanoic acid
Datenbank-Bezeichner
- CAS
25020-15-9- PubChem CID
- 131752249
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- -2,2
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 155 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 7
- H-Brücken-Akzeptoren
- 8
- Frei drehbare Bindungen
- 8
- Schwere Atome
- 27
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 522
Experimentelle und physikochemische Eigenschaften
Melting Point143 °C
Physical DescriptionSolid
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 125 °C · >125°C (dec.)
- Siedepunkt
- 786 · 786.0±60.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.511 · 1.511±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- -20 °C · -20°C Freezer
- Löslichkeit
- DMSO (Slightly), Methanol (Slightly), Water (Slightly)
- Aggregatzustand
- Solid
- pka
- 2.1 · 2.10±0.10(Predicted)
- Farbe
- Pale Beige to Yellow
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenAn Amadori compound having the potential to alter cellular adhesion, inhibit cancer metastasis and induce apoptosis.
Zugehörige Reaktionen
0
Keine Reaktionsaufzeichnungen unter den aktuellen Filterkriterien.
Notizen zur Verbindung
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