Alsactide acetate

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Grundinformationen

CAS: 33194-27-3
Standard-SMILES: CC(=O)O.CSCC[C@H](NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](Cc1ccc(O)cc1)NC(=O)CCN)C(=O)N[C@@H](CCC(=O)O)C(=O)N[C@@H](Cc1c[nH]cn1)C(=O)N[C@@H](Cc1ccccc1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(=N)N)C(=O)N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NCCCCN)C(C)C
InChIKey: CRGDPRQFOKFIRD-MVQNXGECSA-N
Summenformel: C101H159N29O23S
Durchschnittliche Molmasse: 2.179,6 g/mol
Monoisotopische Masse: 2.178,1884336

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: Alsactide acetate
IUPAC: acetic acid;(4S)-5-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[2-[[(2S)-6-amino-1-[(2S)-2-[[(2S)-1-[[2-[[(2S)-6-amino-1-[[(2S)-6-amino-1-[[(2S)-6-amino-1-(4-aminobutylamino)-1-oxohexan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-1-oxohexan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-carbamimidamido-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-(1H-imidazol-4-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-(3-aminopropanoylamino)-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-5-oxopentanoic acid

Namen und Synonyme

Alsactide acetateAlsactide acetate [MI]KY2I3D99GGUNII-KY2I3D99GG33194-27-31-beta-Alanine-17-(N-(4-aminobutyl)-L-lysinamide)-alpha1-17-corticotropin, acetate (salt)alpha1-17-Corticotropin, 1-beta-alanine-17-(L-2,6-diamino-N-(4-aminobutyl)hexanamide)-, acetate (salt).ALPHA.1-17-CORTICOTROPIN, 1-.BETA.-ALANINE-17-(L-2,6-DIAMINO-N-(4-AMINOBUTYL)HEXANAMIDE)-, ACETATE (SALT)1-.BETA.-ALANINE-17-(N-(4-AMINOBUTYL)-L-LYSINAMIDE)-.ALPHA.1-17-CORTICOTROPIN, ACETATE (SALT)

Datenbank-Bezeichner

CAS: 33194-27-3
PubChem CID: 131801049
UNII: KY2I3D99GG

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

Polarare Oberfläche (TPSA): 889 Å²
H-Brücken-Donoren: 31
H-Brücken-Akzeptoren: 32
Frei drehbare Bindungen: 74
Schwere Atome: 154
Formalladung: 0
Komplexität: 4.290

Zugehörige Reaktionen

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