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(9S)-1-Benzyl-9-hydroxycinchonaniumchlorid

N-Benzylcinchoninium chloride

HCID 131857705
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
69221-14-3
Standard-SMILES
C=C[C@H]1C[N@+]2(Cc3ccccc3)CC[C@H]1C[C@@H]2[C@@H](O)c1ccnc2ccccc12.[Cl-]
Summenformel
C26H29N2O.Cl
Durchschnittliche Molmasse
420,98 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
N-Benzylcinchoninium chloride
Lokaler Name
(9S)-1-Benzyl-9-hydroxycinchonaniumchlorid
Englischer Name
N-Benzylcinchoninium chloride
Summenformel
C26H29N2O.Cl
Molmasse
420.98

Namen und Synonyme

BCNCN-Benzylcinchoninium Chloride [Chiral Phase-Transfer Catalyst](1S,2R,4S,5R)chloride - [B87254]N-Benzylcinchonium chloridechiralphase-transfercatalystN-Benzyl cinchonine chlorideN-BENZYLCINCHONINUM CHLORIDE)1-Benzylcinchoninium chloride(+)-N-Benzylcinchone chloride

Datenbank-Bezeichner

CAS
69221-14-3
PubChem CID
131857705

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
256 °C · 256 °C (dec.)(lit.)
Brechungsindex
168.5 ° · 168.5 ° (C=0.4, MeOH:H2O=1:5)
storage temp.
Inert atmosphere,Room Temperature
Löslichkeit
slightly sol. in Methanol
Aggregatzustand
powder to crystaline
Farbe
White to Almost white
BRN
5232950 · 5232950
InChIKey
FCHYSBWCOKEPNQ-YGNISETGSA-M
SMILES
[Cl-].O[C@H]([C@H]1C[C@@H]2CC[N+]1(C[C@@H]2C=C)Cc3ccccc3)c4ccnc5ccccc45
CAS Datenbank
69221 · 69221-14-3(CAS DataBase Reference)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
3
hs_code
29339900
risk_code
36/37/38
hazard_code
Xi
safety_code
26-36
Speicherklasse
11 - Combustible Solids

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenPhase-transfer catalyst involved in:Enantioselective alkylation of malonic diester with alkyl halidesHydrolysis of enol estersAsymmetric 6π electrocyclization for synthesis of functionalized indolinesAsymmetric Michael additionAlkylation of monosubstituted indolinones with alkylhalidesAsymmetric destruction and kinetic resolution of 1-benzylated Reissert compounds

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