N-Formyl Amlodipine
Grundinformationen
- CAS
93848-81-8- Standard-SMILES
CCOC(=O)C1=C(COCCNC=O)NC(C)=C(C(=O)OC)C1c1ccccc1Cl- InChIKey
XEJRHYXNQHVXRJ-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C21H25ClN2O6
- Durchschnittliche Molmasse
- 436,9 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 436,1401142
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- N-Formyl Amlodipine
- IUPAC
- 3-O-ethyl 5-O-methyl 4-(2-chlorophenyl)-2-(2-formamidoethoxymethyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
- Englischer Name
- N-Fomyl Amlodipine
- Summenformel
- C21H25ClN2O6
- Molmasse
- 436.89
Namen und Synonyme
N-Formyl Amlodipine93848-81-83-Ethyl 5-methyl 4-(2-chlorophenyl)-2-((2-formamidoethoxy)methyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylateN-Fomyl Amlodipine3-Ethyl 5-Methyl 4-(2-Chlorophenyl)-2-(2-formamidoethoxymethyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate (N-Formylamlodipine)LGX4YE5AC53,5-Pyridinedicarboxylic acid, 4-(2-chlorophenyl)-2-[[2-(formylamino)ethoxy]methyl]-1,4-dihydro-6-methyl-, 3-ethyl 5-methyl ester3-Ethyl 5-methyl 4-(2-chlorophenyl)-2-[[2-(formylamino)ethoxy]methyl]-1,4-dihydro-6-methyl-3,5-pyridinedicarboxylateAmlodipine Impurity 913-Ethyl 5-Methyl 4-(2-Chlorophenyl)-2-(2-formamidoethoxymethyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dic
Datenbank-Bezeichner
- CAS
93848-81-8- PubChem CID
- 131863786
- UNII
- LGX4YE5AC5
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 3,3
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 103 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 2
- H-Brücken-Akzeptoren
- 7
- Frei drehbare Bindungen
- 11
- Schwere Atome
- 30
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 706
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 599.7 · 599.7±50.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.241 · 1.241±0.06 g/cm3(Predicted)
- Löslichkeit
- Chloroform (Slightly), DMSO (Slightly)
- Aggregatzustand
- Solid
- pka
- 15.76 · 15.76±0.23(Predicted)
- Farbe
- White to Off-White
- InChI
- InChI=1S/C21H25ClN2O6/c1-4-30-21(27)19-16(11-29-10-9-23-12-25)24-13(2)17(20(26)28-3)18(19)14-7-5-6-8-15(14)22/h5-8,12,18,24H,4,9-11H2,1-3H3,(H,23,25)
- InChIKey
- XEJRHYXNQHVXRJ-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C1(COCCNC=O)NC(C)=C(C(OC)=O)C(C2=CC=CC=C2Cl)C=1C(OCC)=O
Zugehörige Reaktionen
0
Keine Reaktionsaufzeichnungen unter den aktuellen Filterkriterien.
Notizen zur Verbindung
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