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Pomalidomide-PEG3-CO2H

HCID 132020335
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Grundinformationen

CAS
2138440-82-9
Standard-SMILES
O=C(O)CCOCCOCCOCCNc1cccc2c1C(=O)N(C1CCC(=O)NC1=O)C2=O
InChIKey
QBYOEHKZQIFBGV-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C22H27N3O9
Durchschnittliche Molmasse
477,46 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Pomalidomide-PEG3-CO2H
Englischer Name
Pomalidomide-PEG3-CO2H
Summenformel
C22H27N3O9
Molmasse
477.46

Namen und Synonyme

Pomalidomide-PEG3-COOHPoma-PEG3-COOH3-(2-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)amino)ethoxy)ethoxy)ethoxy)propanoic acidPomalidomide-PEG3-CO2HPOMALIDOMIDE-PEG 3-CO 2 HPomalidomide 4'-PEG3-acidThalidomide-NH-PEG3-C2-COOHPomalidomide-PEG3-CO2H >=95%Thalidomide-4-NH-PEG3-C2-COOHThalidomide-NH-PEG3-propionic acid

Datenbank-Bezeichner

CAS
2138440-82-9
PubChem CID
132020335
EC Number
195-070-3

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
757.8 · 757.8±60.0 °C(Predicted)
Dichte
1.417 · 1.417±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.
2 · 2-8°C
Löslichkeit
Soluble in DMSO
pka
4.28 · 4.28±0.10(Predicted)
Aggregatzustand
Solid
Farbe
Light yellow to green yellow
InChI
1S/C22H27N3O9/c26-17-5-4-16(20(29)24-17)25-21(30)14-2-1-3-15(19(14)22(25)31)23-7-9-33-11-13-34-12-10-32-8-6-18(27)28/h1-3,16,23H,4-13H2,(H,27,28)(H,24,26,29)
InChIKey
QBYOEHKZQIFBGV-UHFFFAOYSA-N
SMILES
O=C(C(CC1)N(C2=O)C(C3=C2C=CC=C3NCCOCCOCCOCCC(O)=O)=O)NC1=O

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
WGK 3
Speicherklasse
11 - Combustible Solids

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenProtein degrader builiding block Pomalidomide-PEG3-CO2H enables the synthesis of molecules for targeted protein degradation and PROTAC (proteolysis-targeting chimeras) technology. This conjugate contains a Cereblon (CRBN)-recruiting ligand and a PEGylated crosslinker with pendant carboxylic acid for reactivity with an amine on the target ligand. Because even slight alterations in ligands and crosslinkers can affect ternary complex formation between the target, E3 ligase, and PROTAC, many analogs are prepared to screen for optimal target degradation. When used with other protein degrader building blocks with a pendant carboxyl group, parallel synthesis can be used to more quickly generate PROTAC libraries that feature variation in crosslinker length, composition, and E3 ligase ligand.

Anbieter55 Anbieter

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安耐吉化学&3A(安徽泽升科技有限公司)

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