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Yakuchinone-A

HCID 133145
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Grundinformationen

CAS
78954-23-1
Standard-SMILES
COc1cc(CCC(=O)CCCCc2ccccc2)ccc1O
InChIKey
TXELARZTKDBEKS-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C20H24O3
Durchschnittliche Molmasse
312,409 g/mol
Monoisotopische Masse
312,17254463

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Yakuchinone-A
IUPAC
1-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-phenylheptan-3-one
Englischer Name
yakuchinone-A
Summenformel
C20H24O3
Molmasse
312.4

Namen und Synonyme

yakuchinone-AYakuchinone A, 10 mM in DMSO1-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-phenylheptan-3-one3-Heptanone, 1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-phenyl-1-(4'-hydroxy-3'-methoxyphenyl)-7-phenyl-3-heptanone

Datenbank-Bezeichner

CAS
78954-23-1
PubChem CID
133145
DTXSID
DTXSID50229406
ChEMBL
CHEMBL4545194
ChEBI
CHEBI:66033
UNII
2X58Y9JC7L
Nikkaji
J576.152B

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
212 · 212-214 °C(Press: 2 Torr)
Dichte
1.095 · 1.095±0.06 g/cm3(Predicted)
Löslichkeit
0 · DMSO:0.0(Max Conc. mg/mL);0.0(Max Conc. mM)
pka
10.02 · 10.02±0.20(Predicted)
Aggregatzustand
Liquid
Farbe
Colorless to off-white
InChI
InChI=1S/C20H24O3/c1-23-20-15-17(12-14-19(20)22)11-13-18(21)10-6-5-9-16-7-3-2-4-8-16/h2-4,7-8,12,14-15,22H,5-6,9-11,13H2,1H3
InChIKey
TXELARZTKDBEKS-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C(C1=CC=C(O)C(OC)=C1)CC(=O)CCCCC1=CC=CC=C1
LogP
3.72 · 3.720 (est)

Chemie und Industrie

Anbieter47 Anbieter

陕西缔都医药有限责任公司029-81124775 17791530730 · [email protected]
成都埃法生物科技有限公司028-028-85142057 19983342022 · [email protected]
上海毕得医药科技股份有限公司400-1647117 13681763483 · [email protected]
北京泰和景明医药科技有限公司15011440205 · [email protected]
云南西力生物技术股份有限公司0871-65217109 · [email protected]
武汉众志诚生物技术有限公司13628624121 13628604890 · [email protected]
成都普睿法药物研发有限公司82633860 18982077548 · [email protected]
Nantong HI-FUTURE Biology Co., Ltd.+86-18051384581 · [email protected]
山东济好生物科技有限公司+86-53169958659 +86-13153181156 · [email protected]
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0
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Ergänzende Hinweise · 1 Eintrag

DefinitionChEBI: A ketone that is heptan-3-one substituted by a 4-hydroxy-3-methoxyphenyl group at position 1 and a phenyl group at position 7. Isolated from in Alpinia oxyphylla, it exhibits antineoplastic and inhibitory activities against COX-1, COX-2 and NO synthase.