1,3-Dibromo-2-(bromomethyl)benzene

HCID 13381015

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Grundinformationen

CAS: 93701-32-7
Standard-SMILES: BrCc1c(Br)cccc1Br
InChIKey: QFXJJFWSOLXOSE-UHFFFAOYSA-N
Summenformel: C7H5Br3
Durchschnittliche Molmasse: 328,83 g/mol
Monoisotopische Masse: 325,79413646

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: 1,3-Dibromo-2-(bromomethyl)benzene
IUPAC: 1,3-dibromo-2-(bromomethyl)benzene
Englischer Name: 1,3-DibroMo-2-(broMoMethyl)benzene
Summenformel: C7H5Br3
Molmasse: 328.83

Namen und Synonyme

1,3-Dibromo-2-(bromomethyl)benzene93701-32-7DTXSID70538840RefChem:72592DTXCID30489627861-447-22,6-dibromobenzyl bromideMFCD13185505Benzene, 1,3-dibromo-2-(bromomethyl)-SCHEMBL1738761,3-dibromo-2-bromomethylbenzene3-Dibromo-2-(bromomethyl)benzene

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1001271,3-dibromo-2-(bromethyl)benzene

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Datenbank-Bezeichner

CAS: 93701-32-7
PubChem CID: 13381015
DTXSID: DTXSID70538840
EC Number: 861-447-2
Nikkaji: J2.324.183H

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP: 3,9
Polarare Oberfläche (TPSA): 0 Å²
H-Brücken-Donoren: 0
H-Brücken-Akzeptoren: 0
Frei drehbare Bindungen: 1
Schwere Atome: 10
Formalladung: 0
Komplexität: 95

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt: 80 · 80-81 °C(Solv: hexane (110-54-3))
Siedepunkt: 306.3 · 306.3±27.0 °C(Predicted)
Dichte: 2.173 · 2.173±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.: 2 · 2-8°C

Sicherheit und Regulatorisches

GHS-Klassifizierung

GHS Classification · 4 Einträge

Danger

H290 (50%): May be corrosive to metals [Warning Corrosive to Metals]

P234, P260, P264, P264+P265, P270, P280, P301+P317, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P317, P321, P330, P363, P390, P405, P406, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 2 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

Gefahrenhinweise

Hazard Classes and CategoriesMet. Corr. 1 (50%)

Sicherheitsdaten

hs_code: 2903999090

Chemie und Industrie

Anwendungen

Verwenden2,6-Dibromobenzyl Bromide is used in preparation of Indoles via tBuOK-promoted cyclization of Imines with Aryl Halides. Also, used in preparation of 1,2,3,4-Tetrahydro-1,8-naphthyridine derivatives as inhibitors of αvβ6 integrin.