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2-(2-(2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate

HCID 13456094
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Grundinformationen

CAS
77544-60-6
Standard-SMILES
Cc1ccc(S(=O)(=O)OCCOCCOCCOCCO)cc1
InChIKey
FGDJUEZBMFELRW-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C15H24O7S
Durchschnittliche Molmasse
348,4 g/mol
Monoisotopische Masse
348,12427427

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
2-(2-(2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
IUPAC
2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
Englischer Name
Tetraethylene glycol p-toluenesulfonate
Summenformel
C15H24O7S
Molmasse
348.41

Namen und Synonyme

77544-60-6Tetraethylene glycol monotosylate2-(2-(2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonateTos-PEG4TETRAETHYLENE GLYCOL P-TOLUENESULFONATEMFCD22056303Tos-PEG4-OHEthanol, 2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]-,1-(4-methylbenzenesulfonate)Tetraethyleneglycol monotosylate2-[2-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl tosylateTetraethylene?lycol?-toluenesulfonate2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
Weitere Namen anzeigen
HO-PEG4-OTSPEG5-TosTsO-PEG4-OHOH-PEG4-OTsPEG5-TosylateHydroxy-PEG5-Tos
2-{2-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy}ethyl 4-methylbenzenesulfonatetoluene-4-sulfonic acid 2-{2-[2-(2-hydroxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy)-ethyl esterToluene-4-Sulfonic acid 2-{2-[2-(2-hydroxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethyl esterOH-PEG4-TosHO-PEG3-OTstetraethylene glycol tosylateSCHEMBL916053OH-PEG4-Tos(Tos-PEG4)

Datenbank-Bezeichner

CAS
77544-60-6
PubChem CID
13456094
EC Number
804-383-2
Nikkaji
J1.259.879C

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
0,3
Polarare Oberfläche (TPSA)
99,7 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
7
Frei drehbare Bindungen
13
Schwere Atome
23
Formalladung
0
Komplexität
372

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
492.5 · 492.5±40.0 °C(Predicted)
Dichte
1.202 g/mL · 1.202 g/mL at 25 °C
Brechungsindex
20 · n20/D1.507
Flammpunkt
110 ℃ · >110℃
storage temp.
2 · 2-8°C
Löslichkeit
Soluble in Water, DMSO, DCM, DMF
Aggregatzustand
Oil
pka
14.36 · 14.36±0.10(Predicted)
Farbe
Colourless
InChI
InChI=1S/C15H24O7S/c1-14-2-4-15(5-3-14)23(17,18)22-13-12-21-11-10-20-9-8-19-7-6-16/h2-5,16H,6-13H2,1H3
InChIKey
FGDJUEZBMFELRW-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C(OS(C1=CC=C(C)C=C1)(=O)=O)COCCOCCOCCO

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

GHS-Klassifizierung

GHS Classification · 4 Einträge

Danger

H301 (100%): Toxic if swallowed [Danger Acute toxicity, oral]

P260, P264, P270, P280, P301+P316, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P321, P330, P363, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 39 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

Gefahrenhinweise

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 3 (100%)

Sicherheitsdaten

wgk
3
ridadr
UN 2927 8(6.1) / PGII
risk_code
25-34-36
hazard_code
T,Xi
safety_code
26-36/37/39-45
Speicherklasse
6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2very toxic hazardous materials
Hazard Classifications
Acute Tox. 3 OralEye Dam. 1Skin Corr. 1B

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenTetraethylene glycol monotosylate is a cleavable and acylhydrazone-based ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs). Tetraethylene glycol monotosylate also can be used as a PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs.

Darstellung · 1 Eintrag

synthetischeSynthesis of tetraethylene glycol tosylate. To a solution of tetraethylene glycol (2.22 g, 11.4 mmol, 3.8 equiv) in THF at 0 °C was added 2.5 M NaOH (2 mL, 5.0 mmol, 1.7 equiv) and stirred for 30 min. Tosyl chloride (565.3 mg, 3.0 mmol, 1 equiv) was added in small portions and the mixture stirred for 5 h. The solvent was removed under reduced pressure, and the residue was taken up in CH2Cl2 (15 mL) and washed with water (3 × 10 mL). The aqueous wash was further extracted with CH2Cl2 (3 × 10 mL) and the combined organic fractions were washed with brine and dried over anhydrous Na2SO4. The dried solution was filtered and the filtrate was concentrated under reduced pressure to give 900.8 mg of a pale yellow oil (87%). The product was sufficiently pure to be used without further purification.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

tetraethylene glycolNatriumhydroxidTosylchloridDichlormethanNatriumsulfat

Nachgelagerte Produkte

S-Acetyl-PEG3-Azido1-mercapto-11-hydroxy-3,6,9-trioxaundecaneAcetic acid, [2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethoxy]-

Zugehörige Reaktionen

13
Reaktionsaufzeichnung erstellen
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O-(2-Aminoethyl)-O-(2-(Boc-amino)ethyl)octaethylene glycol
H2N-PEG4-tBu
S-acetyl-PEG4-alcohol