4-(Trifluoromethoxy)phenylmagnesium bromide
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Grundinformationen
- CAS
169222-42-8- Standard-SMILES
FC(F)(F)Oc1cc[c-]cc1.[Br-].[Mg+2]- InChIKey
UFMHNMPAQCQXMW-UHFFFAOYSA-M- Summenformel
- C7H4BrF3MgO
- Durchschnittliche Molmasse
- 265,3103 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 4-(Trifluoromethoxy)phenylmagnesium bromide
- Englischer Name
- 4-(Trifluoromethoxy)phenylmagnesium bromide
- Summenformel
- C7H4BrF3MgO
- Molmasse
- 265.3102696
Namen und Synonyme
4-(Trifluoromethoxy)phenylmagnesium bromideMagnesium, bromo[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-4-(Trifluoromethoxy)phenylmagnesium bromide solution4-(Trifluoromethoxy)phenylmagnesium bromide 0.5M in THF4-(Trifluoromethoxy)phenylmagnesium bromide 0.5M in 2-MeTHF(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)magnesium bromide, 0.50 M in THF(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)magnesium bromide, 0.50 M in 2-MeTHF4-(Trifluoromethoxy)phenylmagnesium bromide solution 0.5 M in THF4-(Trifluoromethoxy)phenylmagnesium bromide, 0.50 M in THF - [T31805]
Datenbank-Bezeichner
- CAS
169222-42-8- PubChem CID
- 13504095
- EC Number
- 803-056-1
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Dichte
- 0.975 g/mL · 0.975 g/mL at 25 °C
- Flammpunkt
- -30 °C · -30 °C
- Aggregatzustand
- liquid
- InChI
- 1S/C7H4F3O.BrH.Mg/c8-7(9,10)11-6-4-2-1-3-5-6;;/h2-5H;1H;/q;;+1/p-1
- InChIKey
- UFMHNMPAQCQXMW-UHFFFAOYSA-M
- SMILES
- FC(F)(F)Oc1ccc([Mg]Br)cc1
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 2924 3/PG 2
- risk_code
- 11-14-19-34-40-37
- hazard_code
- F,C
- safety_code
- 16-26-36/37/39-45
- Speicherklasse
- 3 - Flammable liquids
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 OralCarc. 2Eye Dam. 1Flam. Liq. 2Skin Corr. 1BSTOT SE 3
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenReactant for:Preparation of chromanol derivatives as novel class of CETP inhibitors for treatment of cardiovascular diseasePd-catalyzed cross couplingPreparation of indazole-pyridine derivatives as protein kinase B/Akt inhibitors with reduced hypotension, via Stille coupling, Mitsunobu reaction and copper-catalyzed aziridine ring-opening reaction
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