(1S,2R)-1-(2-(Hydroxy-3,5-di-tert-butyl&
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Grundinformationen
- CAS
212378-89-7- Standard-SMILES
CC(C)(C)c1cc(C=N[C@H]2c3ccccc3C[C@H]2O)c(O)c(C(C)(C)C)c1- InChIKey
MMNHXVSQIRTBOZ-FOYRYCBESA-N- Summenformel
- C24H31NO2
- Durchschnittliche Molmasse
- 365,51 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- (1S,2R)-1-(2-(Hydroxy-3,5-di-tert-butyl&
- Englischer Name
- (1S,2R)-1-(2-(Hydroxy-3,5-di-tert-butyl&
- Summenformel
- C24H31NO2
- Molmasse
- 365.51
Namen und Synonyme
(1S,2R)-1-(2-(Hydroxy-3,5-di-tert-butyl&(1S,2R)-1-[(3,5-Di-tert-butyl-2-hydroxybenzylidene)amino]-2-...(1S,2R)-1-[(3,5-Di-tert-butyl-2-hydroxybenzylidene)amino]-2-indanol 97%(1S,2R)-1-((3,5-Di-tert-butyl-2-hydroxybenzylidene)amino)-2,3-dihydro-1H-inden-2-ol(1S,2R)-1-[(3,5-Di-tert-butyl-2-hydroxybenzylidene)amino]-2-indanol1H-Inden-2-ol, 1-[[[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-2-hydroxyphenyl]methylene]amino]-2,3-dihydro-, (1S,2R)-
Datenbank-Bezeichner
- CAS
212378-89-7- PubChem CID
- 135489152
- EC Number
- 623-837-9
- Nikkaji
- J1.332.404B
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 128 · 128-131 °C
- Aggregatzustand
- solid
- InChI
- 1S/C24H31NO2/c1-23(2,3)17-11-16(22(27)19(13-17)24(4,5)6)14-25-21-18-10-8-7-9-15(18)12-20(21)26/h7-11,13-14,20-21,26-27H,12H2,1-6H3/b25-14+/t20-,21+/m1/s1
- InChIKey
- MMNHXVSQIRTBOZ-FOYRYCBESA-N
- SMILES
- CC(C)(C)c1cc(\C=N\[C@@H]2[C@H](O)Cc3ccccc23)c(O)c(c1)C(C)(C)C
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-36/37
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden(1S,2R)-1-[(3,5-Di-tert-butyl-2-hydroxybenzylidene)amino]-2-indanol can be used as a ligand to prepare Schiff-base chromium(III) complex, which is used as a catalyst in the synthesis of: Poly(cyclohexene carbonate) by coupling of CO2 and cyclohexene oxide. β-hydroxyenol ethers by asymmetric hetero-ene reaction between aryl aldehydes and 2-methoxypropene.
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Zugehörige Reaktionen
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