(+)-B-Methoxydiisopinocampheylborane
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Grundinformationen
- CAS
85134-98-1- Standard-SMILES
COB([C@H]1C[C@@H]2C[C@H]([C@@H]1C)C2(C)C)[C@H]1C[C@@H]2C[C@H]([C@@H]1C)C2(C)C- InChIKey
IAQXEQYLQNNXJC-CLIXPIQASA-N- Summenformel
- C21H37BO
- Durchschnittliche Molmasse
- 316,33 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- (+)-B-Methoxydiisopinocampheylborane
- Englischer Name
- (+)-B-Methoxydiisopinocampheylborane
- Summenformel
- C21H37BO
- Molmasse
- 316.33
Namen und Synonyme
(-)-B-Methoxydiisopinocampheylborane(+)-DIISOPINOCAMPHEYLMETHOXYBORANE()-B-Methoxydiisopinocampheylborane(+)-B-Methoxydiisopinocampheylborane)-B-Methoxydiisopinocampheylborane()-B-Methoxydiisopinocampheylborane hydrate(?)-B-Methoxydiisopinocampheylborane(-)-B-Methoxydiisopinocampheylborane hydrate(?)-B-Methoxydiisopinocampheylborane hydrateMethoxybis((1R,2R,3S,5R)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]Heptan-3-yl)borane
Datenbank-Bezeichner
- CAS
85134-98-1- PubChem CID
- 13549401
- EC Number
- 629-584-0
- Nikkaji
- J386.580K
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 110 °C · >110 °C
- Siedepunkt
- 365.6 · 365.6±9.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 0.95 · 0.95±0.1 g/cm3(Predicted)
- Flammpunkt
- 230 °F · >230 °F
- storage temp.
- 2 · 2-8°C
- Aggregatzustand
- solid
- Farbe
- white
- InChI
- 1S/C21H37BO/c1-12-16-8-14(20(16,3)4)10-18(12)22(23-7)19-11-15-9-17(13(19)2)21(15,5)6/h12-19H,8-11H2,1-7H3/t12-,13-,14+,15+,16-,17-,18-,19/m1/s1
- InChIKey
- IAQXEQYLQNNXJC-CLIXPIQASA-N
- SMILES
- COB([C@@H]1CC2CC([C@H]1C)C2(C)C)[C@H]3CC4CC([C@H]3C)C4(C)C
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- F
- 10-21
- wgk
- 3
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-36
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenReactant involved in organic synthesis reactions such as:Double allylboration for synthesis of fragments of tetrafibricinAnticancer cytotoxic monorhizopodin synthesisAnnulation of cyclic allylsilanesAsymmetric synthesis of β-amino-α-hydroxy acid taxol side chain analogs
Darstellung
synthetischeB-Methoxydiisopinocampheylborane is prepared in two steps from either (+)- or (-)-α-pinene (eq 1).
Anbieter26 Anbieter
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