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Cyflufenamid

HCID 135515530
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Grundinformationen

CAS
180409-60-3
Standard-SMILES
O=C(Cc1ccccc1)N/C(=N\OCC1CC1)c1c(C(F)(F)F)ccc(F)c1F
InChIKey
ACMXQHFNODYQAT-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C20H17F5N2O2
Durchschnittliche Molmasse
412,358 g/mol
Monoisotopische Masse
412,12101888

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Cyflufenamid
IUPAC
N-{(Z)-[(Cyclopropylmethoxy)imino][2,3-difluoro-6-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-2-phenylacetamide
Englischer Name
CYFLUFENAMID
Summenformel
C20H17F5N2O2
Molmasse
412.35

Namen und Synonyme

CyflufenaMidenf-149CyflufenamiCYFLUFENAMIDcyflufénamideCYFLUFENAMID STANDARDResorcinol Impurity 34Cyflufenamid in Acetone100 μg/mL in Acetonitrilecyflufenamid (bsi, pa iso)

Datenbank-Bezeichner

CAS
180409-60-3
PubChem CID
135515530
DTXSID
DTXSID30431727
ChEMBL
CHEMBL2251733
ChEBI
CHEBI:81797
UNII
79ID05OQ82
EC Number
605-896-2

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
62 ℃ · 62.0℃
Dichte
1.36 · 1.36±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp.
0 · 0-6°C
pka
9.34 · 9.34±0.46(Predicted)
Major Application
agricultureenvironmental
InChI
1S/C20H17F5N2O2/c21-15-9-8-14(20(23,24)25)17(18(15)22)19(27-29-11-13-6-7-13)26-16(28)10-12-4-2-1-3-5-12/h1-5,8-9,13H,6-7,10-11H2,(H,26,27,28)
InChIKey
ACMXQHFNODYQAT-UHFFFAOYSA-N
SMILES
Fc1ccc(c(c1F)C(\NC(=O)Cc2ccccc2)=N\OCC3CC3)C(F)(F)F
LogP
4.054 · 4.054 (est)
EPA chemische Informationen
Cyflufenamid (180409-60-3)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
3
ridadr
UN 3077 9 / PGIII
risk_code
20-50/53
hazard_code
Xn,N
safety_code
60-61
Speicherklasse
11 - Combustible Solids
Hazard Classifications
Aquatic Chronic 1

Chemie und Industrie

Ergänzende Hinweise · 1 Eintrag

DefinitionChEBI: A member of the class of (trifluoromethyl)benzenes that is 2,3-difluoro-6-(trifluoromethyl)benzenecarboxamidine in which the hydrogen attached to the imino nitrogen is replaced by a cyclopropylmethoxy group while one of the hydrogens attached to the other itrogen is replaced by a phenylacetyl group. It is used as a fungicide for the control of powdery mildew in cereal crops as well as in apple and pear orchards.

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