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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HCID 13581Erstellt: 26. Oktober 2026

Diethylene glycol vinyl ether

DIETHYLENE GLYCOL MONOVINYL ETHER · VINYL CARBITOL · DGVE · Degmve · DegmChemicalbookve · Diolmonoalkenylether · 3,6-Dioxa-7-octene-1-ol · NLT96+%,stabilizedwithKOH

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Molekülstruktur von Diethylene glycol vinyl ether

Identifikatoren & physikalische Daten

CAS No.929-37-3
SummenformelC6H12O3
Durchschnittliche Molmasse132,16 g/mol
Monoisotopische Masse132,07864424 g/mol
SMILESC=COCCOCCO
InChIKeyWULAHPYSGCVQHM-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID13581
EC No.618-888-9
DTXSIDDTXSID9075456

Chemische & physikalische Eigenschaften

XLogP0
Polarare Oberfläche (TPSA)38,7
H-Brücken-Donoren1
H-Brücken-Akzeptoren3
Frei drehbare Bindungen6
Schwere Atome9
Formalladung0
Komplexität63,3
SpringerMaterials PropertiesViscosity
Schmelzpunkt-50.3°C
Siedepunkt196 °C(lit.)
Dichte0.968 g/mL at 25 °C(lit.)
Brechungsindexn20/D 1.448(lit.)
Flammpunkt181 °F
Lagerbedingungen2-8°C, stored under nitrogen
LöslichkeitSoluble in water
Aggregatzustandclear liquid
pKa (Säurekonstante)14.35±0.10(Predicted)
FarbeColorless to Almost colorless
Wichte1.45
InChIInChI=1S/C6H12O3/c1-2-8-5-6-9-4-3-7/h2,7H,1,3-6H2
InChIKeyWULAHPYSGCVQHM-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(O)COCCOC=C
CAS Datenbank929-37-3(CAS DataBase Reference)
NIST chemische InformationenEthanol, 2-[2-(ethenyloxy)ethoxy]-(929-37-3)
EPA chemische InformationenDiethylene glycol monovinyl ether (929-37-3)

Sicherheit & Vorschriften

GHS-EinstufungThis chemical does not meet GHS hazard criteria for 98.3% (113 of 115) of all reports.Not ClassifiedAggregated GHS information provided per 115 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory.
Hazard Classes and CategoriesNot Classified
Wassergefährdungsklasse (WGK)2
UN-TransportnummerNA 1993 / PGIII
Zollcode29094400
RTECS-Nr.KM5495500
Sicherheitshinweise (S)23-24/25
GefahrenklasseCBL
Lagerklasse10 - Combustible liquids

Anwendungen & Verwendung

Verwenden

Di(ethylene glycol) vinyl ether is an important chemical intermediate compound for the synthesis of other organic materials. In addition, it is an efficient deactivation reagent for olefin complexation catalysts.