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Cyclopropyl-(1-{3-[2-methyl-4-(3-methyl-4,10-dihydro-3H-2,3,4,9-tetraaza-benzo[f]azulene-9-carbonyl)-phenyl]-propionyl}-piperidin-4-ylmethyl)-carbamic Acid Tert-butyl Ester

HCID 136128441
NotizenReaktionen
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Grundinformationen

Standard-SMILES
Cc1cc(C(=O)N2Cc3cnn(C)c3Nc3ccccc32)ccc1CCC(=O)N1CCC(CN(C(=O)OC(C)(C)C)C2CC2)CC1
InChIKey
FGRCTJLPZPIECM-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C36H46N6O4
Durchschnittliche Molmasse
626,8 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Cyclopropyl-(1-{3-[2-methyl-4-(3-methyl-4,10-dihydro-3H-2,3,4,9-tetraaza-benzo[f]azulene-9-carbonyl)-phenyl]-propionyl}-piperidin-4-ylmethyl)-carbamic Acid Tert-butyl Ester
IUPAC
tert-butyl N-cyclopropyl-N-[[1-[3-[2-methyl-4-(1-methyl-4,10-dihydropyrazolo[4,5-c][1,5]benzodiazepine-5-carbonyl)phenyl]propanoyl]piperidin-4-yl]methyl]carbamate

Namen und Synonyme

SCHEMBL2130525FGRCTJLPZPIECM-UHFFFAOYSA-NCyclopropyl-(1-{3-[2-methyl-4-(3-methyl-4,10-dihydro-3H-2,3,4,9-tetraaza-benzo[f]azulene-9-carbonyl)-phenyl]-propionyl}-piperidin-4-ylmethyl)-carbamic Acid Tert-butyl Ester

Datenbank-Bezeichner

PubChem CID
136128441

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
4,9
Polarare Oberfläche (TPSA)
100 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
6
Frei drehbare Bindungen
9
Schwere Atome
46
Formalladung
0
Komplexität
1.080

Zugehörige Reaktionen

4
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 165855
HRID 165855als EduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (9/10)
Reaktionsgleichung von HRID 220936
HRID 220936als Produktuspto-grants-2012_06
Reaktionsgleichung von HRID 220937
HRID 220937als Eduktuspto-grants-2012_06
Reaktionsgleichung von HRID 1239917
HRID 1239917als ProduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (5/10)

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