1-Iodoadamantane

HCID 136609CAS 768-93-4
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Grundinformationen

Standard-SMILES
IC12CC3CC(CC(C3)C1)C2
InChIKey
PXVOATXCSSPUEM-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C10H15I
Durchschnittliche Molmasse
262,13 g/mol
Monoisotopische Masse
262,02184848

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
1-Iodoadamantane
IUPAC
1-iodoadamantane
Englischer Name
1-Iodoadamantane
Summenformel
C10H15I
Molmasse
262.13

Namen und Synonyme

1-Iodoadamantane768-93-4ADAMANTANE,1-JODOtricyclo[3.3.1.1~3,7~]decane, 1-iodo-DTXSID00227619NSC 169440tricyclo(3.3.1.1~3,7~)decane, 1-iodo-RefChem:76094DTXCID00150110InChI=1/C10H15I/c11-10-4-7-1-8(5-10)3-9(2-7)6-10/h7-9H,1-6H1-Adamantyl iodideAdamantyl iodide
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RARECHEM AQ TC 1020IFLAB-BB F0701-00781-Iodoadamantane 98%Adamantyl iodide,98%
Adamantane, 1-iodo-1-odoadamantane1-iodo-adamantane(3s,5s,7s)-1-iodoadamantaneMFCD00134444F0701-0078Tricyclo[3.3.1.13,7]decane, 1-iodo-C10H15I

Datenbank-Bezeichner

CAS
768-93-4
PubChem CID
136609
DTXSID
DTXSID00227619
Nikkaji
J329.828K

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
4,4
Polarare Oberfläche (TPSA)
0 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
0
Frei drehbare Bindungen
0
Schwere Atome
11

Experimentelle und physikochemische Eigenschaften

SpringerMaterials PropertiesSchoenflies notation

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
75 · 75-76 °C(lit.)
Siedepunkt
265.7 · 265.7±9.0℃ (760 Torr)
Dichte
1.63 · 1.63±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
Brechungsindex
1.661 · 1.6610 (estimate)
Flammpunkt
115.9 · 115.9±13.1℃
storage temp.
2 · 2-8°C(protect from light)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

wgk
3
Speicherklasse
11 - Combustible Solids

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

Verwenden1-Iodoadamantane is suitable reagent used to evaluate the rate constants for the reduction of haloadamantanes by SmI2 in presence of hexamethylphosphoramide (HMPA) and H2O by GC/MS-analyzed method. It may be used as iodine atom donor for probing the intermediacy of radical to investigate the chemistry of highly reactive, strained systems such as propellane. It may be used as starting reagent in the synthesis of N-(1-adamantyl)acetamide via nucleophilic substitution. It may be employed in the free-radical carbonylation reactions with alkenes.

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