Methyl 4-methylphenylsulfoxide

HCID 136743
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Grundinformationen

CAS
934-72-5
Standard-SMILES
Cc1ccc(S(C)=O)cc1
InChIKey
FEVALTJSQBFLEU-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C8H10OS
Durchschnittliche Molmasse
154,23 g/mol
Monoisotopische Masse
154,04523594

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Methyl 4-methylphenylsulfoxide
IUPAC
1-methyl-4-methylsulfinylbenzene
Englischer Name
1-Methyl-4-(methylsulfinyl)benzene
Summenformel
C8H10OS
Molmasse
154.23

Namen und Synonyme

Methyl 4-methylphenylsulfoxide1-Methanesulfinyl-4-methylbenzeneMethyl p-methylphenylsulfoxideNSC 141186RefChem:157634FEVALTJSQBFLEU-UHFFFAOYSA-N934-72-51-Methyl-4-(methylsulfinyl)benzeneMethyl p-tolyl sulfoxide1-methyl-4-methylsulfinylbenzene1-Methyl-4-(methylsulphinyl)benzeneMethyl 4-methylphenyl sulphoxide
Weitere Namen anzeigen
4-(Methylsulfinyl)tolueneMethyl p-tolyl sulfoxide 97%4-Methylphenyl (methyl) sulfoxide1-(Methylsulfinyl)-4-methylbenzene
METHYL 4-TOLYL SULFOXIDEMFCD00075175SCHEMBL280535Methyl p-tolyl sulfoxide, 97%DTXSID401347144NSC141186NSC-141186Benzene, 1-methyl-4-[(R)-methylsulfinyl]-

Datenbank-Bezeichner

CAS
934-72-5
PubChem CID
136743
DTXSID
DTXSID401347144
EC Number
890-047-0
Nikkaji
J283.994F

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
1,4
Polarare Oberfläche (TPSA)
36,3 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
2
Frei drehbare Bindungen
1
Schwere Atome
10

Experimentelle und physikochemische Eigenschaften

SpringerMaterials PropertiesChemical shift

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
44 · 44-46 °C (lit.)
Siedepunkt
113 · 113-114 °C/2 mmHg (lit.)
Dichte
1.1125 · 1.1125 (rough estimate)
Brechungsindex
1.578 · 1.5780 (estimate)
Flammpunkt
230 °F · >230 °F
storage temp.
2 · Storage temp. 2-8°C

Sicherheit und Regulatorisches

GHS-Klassifizierung

GHS ClassificationNot Classified

Gefahrenhinweise

Hazard Classes and CategoriesNot Classified

Sicherheitsdaten

wgk
3
hs_code
29309099
Speicherklasse
11 - Combustible Solids

Chemie und Industrie

Anwendungen

VerwendenMethyl p-tolyl sulfoxide may be used as a catalyst in the preparation of homoallylic alcohols by the allylation of aldehydes with allyltrichlorosilane. It may be used as a ligand in the synthesis of molybdenum chlorocomplexes.

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