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10,15-Dihydro-5H-diindolo[3,2-a:3',2'-c]carbazole

HCID 13707158
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Grundinformationen

CAS
109005-10-9
Standard-SMILES
c1ccc2c(c1)[nH]c1c2c2[nH]c3ccccc3c2c2[nH]c3ccccc3c12
InChIKey
IQRFZFGTHZJRFV-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C24H15N3
Durchschnittliche Molmasse
345,405 g/mol
Monoisotopische Masse
345,12659748

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
10,15-Dihydro-5H-diindolo[3,2-a:3',2'-c]carbazole
IUPAC
10,15-Dihydro-5H-diindolo[3,2-a:3',2'-c]carbazole
Englischer Name
10,15-Dihydro-5H-diindolo[3,2-a:3',2'-c]carbazole
Summenformel
C24H15N3
Molmasse
345.4

Namen und Synonyme

CAS:109005-10-91',2'-c]fluorene3',2'-c]carbazole10,15-Dihydro-5H-diindolo[3,2-a10,15-Dihydro-5H-diindolo[3,2-a:3',2'-c]...10,15-Dihydro-5H-5,10,15-triazaindeno[1,2-a10,15-Dihydro-5H-5,10,15-triaza-diindeno[1,2-10,15-Dihydro-5H-diindolo[3,2-a:3',2'-c]carbazole5H-Diindolo[3,2-a:3',2'-c]carbazole, 10,15-dihydro-5H-?Diindolo[3,?2-?a:3',?2'-?c]?carbazole, 10,?15-?dihydro-

Datenbank-Bezeichner

CAS
109005-10-9
PubChem CID
13707158
DTXSID
DTXSID30547271
EC Number
890-924-8
Nikkaji
J2.348.449H

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
350 °C · 350°C(lit.)
Siedepunkt
747.2 · 747.2±40.0 °C(Predicted)
Dichte
1.507 · 1.507±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.
Sealed in dry,Room Temperature
Aggregatzustand
powder to crystal
pka
16.52 · 16.52±0.30(Predicted)
Farbe
White to Yellow to Green
InChI
InChI=1S/C24H15N3/c1-4-10-16-13(7-1)19-22(25-16)20-15-9-3-6-12-18(15)27-24(20)21-14-8-2-5-11-17(14)26-23(19)21/h1-12,25-27H
InChIKey
IQRFZFGTHZJRFV-UHFFFAOYSA-N
SMILES
N1C2=C(C=CC=C2)C2=C1C1C3=C(NC=1C1C4=C(NC=12)C=CC=C4)C=CC=C3

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

hs_code
2933.99.8290

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

Verwenden10,15-Dihydro-5H-diindolo[3,2-a:3',2'-c]carbazole, also known as triazacycloheptene (TAT), is a rotameric structure formed by fusing three indoles in orthogonal positions to a single benzene ring, or it can be viewed as a carbazole structure formed by fusing two indoles. In contrast to the carbazole unit, it is a C3 symmetric planar π-extended conjugated structure with a strong electron-carrying capacity, and usually acts as an electron-carrying component either alone or as part of a more complex structure. The triazatriene structure is an indole cyclic trimer with an extended non-localised π-system in which the three indole units form an overlapping framework. Due to the disc-like core, triazatricyclic heptene is highly susceptible to extended π planes, forming a columnar supramolecular arrangement. Organic semiconductors based on triazatricycloheptene have high hole mobility and are most often used as hole transport layer materials due to their strong π-π stacking ability.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

indol-2-one5H-Diindolo[3,2-a:3',2'-c]carbazole, 2,3,7,8,12,13-hexabromo-10,15-dihydro-5H-Diindolo[3,2-a:2',3'-c]carbazole, 6,11-dihydro-3-hydrazinylindol-2-one2,3-Dihydroindol-2-onIndolin-2,3-dionIndol

Nachgelagerte Produkte

2,3-dihydro-2,3'-Bi-1H-indole2-[2,2-Bis-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-phenylamine

Zugehörige Reaktionen

0
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2-(1H-indol-3-yl)-1H-indole

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