Calcium Folinate Impurity 14
Grundinformationen
- CAS
7444-29-3- Standard-SMILES
Nc1nc2c(c(=O)[nH]1)[N+]1=CN(c3ccc(C(=O)N[C@@H](CCC(=O)[O-])C(=O)O)cc3)C[C@H]1CN2- InChIKey
MEANFMOQMXYMCT-OLZOCXBDSA-N- Summenformel
- C20H21N7O6
- Durchschnittliche Molmasse
- 455,4 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 455,15533142
Überblick
See also: Anhydroleucovorin (preferred).
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Calcium Folinate Impurity 14
- IUPAC
- (4S)-4-[[4-[(6aR)-3-amino-1-oxo-5,6,6a,7-tetrahydro-2H-imidazo[1,5-f]pteridin-10-ium-8-yl]benzoyl]amino]-5-hydroxy-5-oxopentanoate
- Englischer Name
- 5,10-Methenyltetrahydrofolic acid
- Summenformel
- C20H21N7O6
- Molmasse
- 455.43
Namen und Synonyme
Calcium Folinate Impurity 14(6r,s)-5,10-methenyltetrahydrofolate(S)-4-(4-((R)-3-amino-1-oxo-1,4,5,6,6a,7-hexahydroimidazo[1,5-f]pteridin-8-ium-8-yl)benzamido)-4-carboxybutanoate10360-12-05,10-methenyltetrahydrofolateAnhydro leucovorinFolic Acid Impurity 14Folinic Acid Impurity 9Methenyltetrahydrofolic AcidAnhydroleucovorin (Standard)Calcium Levofolinate Impurity 35,10-Methenyltetrahydrofolic acid
Weitere Namen anzeigen
(2S)-2-(4-(3-amino-1-oxo-1,4,5,6,6a,7(6R)-5,10-methenyltetrahydrofolic acid
Datenbank-Bezeichner
- CAS
7444-29-3- PubChem CID
- 137250216
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- -1
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 192 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 5
- H-Brücken-Akzeptoren
- 8
- Frei drehbare Bindungen
- 6
- Schwere Atome
- 33
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 960
Experimentelle und physikochemische Eigenschaften
Physical DescriptionSolid
Physikochemische Eigenschaften
- Löslichkeit
- 1 mg/ml; · DMSO: 1 mg/ml; DMSO:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.50 mg/ml; PBS (pH 7.2): slightly soluble
- Aggregatzustand
- A crystalline solid
- Farbe
- Light yellow to green yellow
Chemie und Industrie
Pharmakologische Informationen
Cellular LocationsCytoplasm
Metabolite PathwaysFolate malabsorption, hereditary
Anwendungen
VerwendenMethenyltetrahydrofolic Acid is a major folate in the rats.
Ergänzende Hinweise
DefinitionChEBI: The 5,10-methenyl derivative of tetrahydrofolic acid arising from enzymatic cyclisation of 5-formyltetrahydrofolic acid.
Zugehörige Reaktionen
0
Keine Reaktionsaufzeichnungen unter den aktuellen Filterkriterien.
Notizen zur Verbindung
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