N-alanylproline-O-(4-nitrobenzoyl)hydroxylamine
Grundinformationen
- CAS
87621-00-9- Standard-SMILES
C[C@H](N)C(=O)NC(=O)[C@@H]1CCCN1OC(=O)c1ccc([N+](=O)[O-])cc1- InChIKey
KRXQYMAYXLWBAK-CABZTGNLSA-N- Summenformel
- C15H18N4O6
- Durchschnittliche Molmasse
- 350,33 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 350,12263431
Überblick
inhibits dipeptidyl peptidase IV
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- N-alanylproline-O-(4-nitrobenzoyl)hydroxylamine
- IUPAC
- [(2S)-2-[[(2S)-2-aminopropanoyl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl] 4-nitrobenzoate
- Englischer Name
- N-alanylproline-O-(4-nitrobenzoyl)hydroxylamine
- Summenformel
- C15H18N4O6
- Molmasse
- 350.33
Namen und Synonyme
APNBHN-Alanylproline-O-(4-nitrobenzoyl)hydroxylamine87621-00-9DTXSID10236530N-Ala-pro-O-(4-nitrobenzoyl)hydroxylamineN-Alanylprolyl-O-(4-nitrobenzoyl)hydroxylamineL-Prolinamide, L-alanyl-N-((4-nitrobenzoyl)oxy)-, (6R-(6alpha,7beta(Z)))-RefChem:162836DTXCID40159021[(2S)-2-[[(2S)-2-aminopropanoyl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl] 4-nitrobenzoate(2S)-2-{[(2S)-2-AMINOPROPANOYL]CARBAMOYL}PYRROLIDIN-1-YL 4-NITROBENZOATE
Datenbank-Bezeichner
- CAS
87621-00-9- PubChem CID
- 137324
- DTXSID
DTXSID10236530
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 1
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 148 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 2
- H-Brücken-Akzeptoren
- 8
- Frei drehbare Bindungen
- 5
- Schwere Atome
- 25
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 541
Physikochemische Eigenschaften
- Dichte
- 1.405 · 1.405±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
- pka
- 8.633 · 8.633±0.29(predicted)
Chemie und Industrie
Pharmakologische Informationen
MeSH Pharmacological Classification
Compounds that suppress the degradation of INCRETINS by blocking the action of DIPEPTIDYL-PEPTIDASE IV. This helps to correct the defective INSULIN and GLUCAGON secretion characteristic of TYPE 2 DIABETES MELLITUS by stimulating insulin secretion and suppressing glucagon release.
Zugehörige Reaktionen
0
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Notizen zur Verbindung
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