Grundinformationen
- Standard-SMILES
COC(=O)c1c(OC)cccc1OC- InChIKey
XLXVNKPXOIYLLE-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C10H12O4
- Durchschnittliche Molmasse
- 196,2 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 196,07355886
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Benzoic acid, 2,6-dimethoxy-, methyl ester
- IUPAC
- methyl 2,6-dimethoxybenzoate
- Englischer Name
- Methyl 2,6-dimethoxybenzoate
- Summenformel
- C10H12O4
- Molmasse
- 196.2
Namen und Synonyme
2065-27-2Benzoic acid, 2,6-dimethoxy-, methyl esterDTXSID70174686RefChem:1078927DTXCID9097177Methyl 2,6-dimethoxybenzoate2,6-dimethoxybenzoic acid methyl esterMFCD00075861SCHEMBL2095636AKOS008904368AS-8778SY229858
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RARECHEM AL BF 0201Methyl 2,6-dimethoxybenzoate 98%methyl-2,6-dimethoxybenzenemacetic acidester
Methyl 2,6-DimethoxybenzateFT-0634014A814770SCHEMBL2095632CHEMBL2252254CS-M1001Methyl 2,6-dimethoxybenzoate, 98%FM69841
Datenbank-Bezeichner
- CAS
2065-27-2- PubChem CID
- 137419
- DTXSID
DTXSID70174686- ChEMBL
CHEMBL2252254- Nikkaji
- J127.121K
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 1
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 44,8 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 0
- H-Brücken-Akzeptoren
- 4
- Frei drehbare Bindungen
- 4
- Schwere Atome
- 14
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 181
Experimentelle und physikochemische Eigenschaften
Kovats Retention Index1536.3
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 87 · 87-90 °C (lit.)
- Siedepunkt
- 160 · 160-172 °C(Press: 14 Torr)
- Dichte
- 1.119 · 1.119±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- Sealed in dry,Room Temperature
- Aggregatzustand
- solid
- InChI
- 1S/C10H12O4/c1-12-7-5-4-6-8(13-2)9(7)10(11)14-3/h4-6H,1-3H3
- InChIKey
- XLXVNKPXOIYLLE-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- COC(=O)c1c(OC)cccc1OC
- CAS Datenbank
- 2065 · 2065-27-2(CAS DataBase Reference)
- NIST chemische Informationen
- 2 · Benzoic acid, 2,6-dimethoxy-, methyl ester(2065-27-2)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- hs_code
- 2918999090
- Speicherklasse
- 13 - Non Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenMethyl 2,6-dimethoxybenzoate may be employed as starting reagent in the total synthesis of (±)-hyperforin.
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