Quinuclidine-4-carboxylic acid
Grundinformationen
- CAS
55022-88-3- Standard-SMILES
O=C(O)C12CCN(CC1)CC2- InChIKey
XXPLDHNFTITERR-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C8H13NO2
- Durchschnittliche Molmasse
- 155,19 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 155,09462866
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Quinuclidine-4-carboxylic acid
- IUPAC
- 1-azabicyclo[2.2.2]octane-4-carboxylic acid
- Englischer Name
- 1-AZA-BICYCLO[2.2.2]OCTANE-4-CARBOXYLIC ACID
- Summenformel
- C8H13NO2
- Molmasse
- 155.19
Namen und Synonyme
Quinuclidine-4-carboxylic acid55022-88-31-Azabicyclo[2.2.2]octane-4-carboxylic acid1-AZA-BICYCLO[2.2.2]OCTANE-4-CARBOXYLIC ACIDMFCD18374509Quinuclidine-4-carboxylicacidSCHEMBL592855DTXSID70548666(quinuclidin-4-yl)carboxylic acidUmeclidinium Impurity 8orb3181207AKOS006292503
Weitere Namen anzeigen
Umeclidinium Impurity 94-Quinuclidinecarboxylic acidUmeclidinium Bromide Impurity 9Umeclidinium Bromide Impurity 9 (Quinuclidine-4-carBoxylic acid)Umeclidinium bromide impurity 1/1-Azabicyclo[2.2.2]octane-4-carboxylic acid
CS-W004415PB11756AS-51286SY033081P12319F790741
Datenbank-Bezeichner
- CAS
55022-88-3- PubChem CID
- 13760939
- DTXSID
DTXSID70548666- Nikkaji
- J1.815.034D
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- -2
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 40,5 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 1
- H-Brücken-Akzeptoren
- 3
- Frei drehbare Bindungen
- 1
- Schwere Atome
- 11
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 169
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 274.2 · 274.2±40.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.23 · 1.23±0.1 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- 2 · 2-8°C
- pka
- 2.48 · 2.48±0.20(Predicted)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- Gefahrenhinweise
- Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden4-Quinuclidinecarboxylic Acid is used to make improved selective class I HDAC and novel selective HDAC3 inhibitors.
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