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N-Fmoc-7-fluoro-L-tryptophan

HCID 137705163
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
1956434-65-3
Standard-SMILES
O=C(NC(Cc1c[nH]c2c(F)cccc12)C(=O)O)OCC1c2ccccc2-c2ccccc21
Summenformel
C26H21FN2O4
Durchschnittliche Molmasse
444,45 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
N-Fmoc-7-fluoro-L-tryptophan
Englischer Name
N-Fmoc-7-fluoro-L-tryptophan
Summenformel
C26H21FN2O4
Molmasse
444.45

Namen und Synonyme

Fmoc-L-Trp(7-F)-OHN-Fmoc-7-fluoro-L-tryptophanN-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-7-fluoro-L-tryptophanL-Tryptophan, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-7-fluoro-(S)-2-((((9H-fluorene-9-yl)Methoxy)carbonyl)amino)-3-(7-O-1H-O-3-yl)propionic acid(2S)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3-(7-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoic acid(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(7-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoic acid - [F91538]

Datenbank-Bezeichner

CAS
1956434-65-3
PubChem CID
137705163
EC Number
187-546-4

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

storage temp.
2 · 2-8°C
InChIKey
VSKNZCGVDSEOBY-QHCPKHFHSA-N
SMILES
C(O)(=O)[C@H](CC1C2=C(C(F)=CC=C2)NC=1)NC(OCC1C2=C(C=CC=C2)C2=C1C=CC=C2)=O

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

Alarmwort
Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

VerwendenN-Fmoc-7-fluoro-L-tryptophan is a protected form of 7-fluoro-L-tryptophan, a slow substrate for tryptophan indole-lyase from E.coli.

VerwendenN-Fmoc-7-fluoro-L-tryptophan, like Boc-5-fluoro-L-tryptophan, is a protected fluorinated tryptophan derivative. The difference lies in the amino group protecting groups, which are Fmoc and Boc, respectively. They are different protected forms of the same target amino acid, but cannot be directly converted into one another by simple deprotection; It is usually necessary to first remove the original protecting group before introducing another one. N-Fmoc-7-fluoro-L-tryptophan is primarily used in Fmoc solid-phase peptide synthesis (SPPS), the preparation of fluorinated peptides, and research into molecular structural modifications.

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