Grundinformationen
- Standard-SMILES
C=P(c1ccccc1)(c1ccccc1)c1ccccc1- InChIKey
XYDYWTJEGDZLTH-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C19H17P
- Durchschnittliche Molmasse
- 276,3 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 276,10678717
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Methylenetriphenylphosphorane
- IUPAC
- methylidene(triphenyl)-λ5-phosphane
- Englischer Name
- Methylenetriphenylphosphine
- Summenformel
- C19H17P
- Molmasse
- 276.31
Namen und Synonyme
Weitere Namen anzeigen
Datenbank-Bezeichner
- CAS
3487-44-3- PubChem CID
- 137960
- DTXSID
DTXSID20188410- UNII
- 8GN8K95F62
- Nikkaji
- J109.666D、J785.103K
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 4
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 0 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 0
- H-Brücken-Akzeptoren
- 0
- Frei drehbare Bindungen
- 3
- Schwere Atome
- 20
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 275
Experimentelle und physikochemische Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 96 °C · 96 °C
- Siedepunkt
- 430 · 430.0±28.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.1 · 1.10±0.1 g/cm3(Predicted)
- Löslichkeit
- sol ether, THF, DME, benzene, toluene, DMSO; water and protic solvents destroy the reagent completely
- Aggregatzustand
- yellow crystals turning white in air
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsdaten
- Alarmwort
- Warnung
- Gefahrenhinweise
- Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenMethylenetriphenylphosphine is used as a methylenating agent for aldehydes and ketones; can convert lactols into hydroxy alkenes; can form a lithio derivative; can be transformed into a β-ketophosphorus ylide.
Darstellung
synthetischeMethylenetriphenylphosphine is usually prepared by treatment of a suspension of Methyltriphenylphosphonium Bromide (or iodide) in an appropriate solvent with a strong base. Butyllithium, dimsylsodium, t-BuOK, and sodamide are commonly used. Typically, a suspension of dry methyltriphenylphosphonium bromide in dry ether or THF is treated with n-Butyllithium at 0°C under N2 and the resulting solution is stirred at rt for 1 h. A yellow to deep orange color indicates the ylide formation. The dimsylsodium (Sodium Methylsulfinylmethylide) procedure requires heating a suspension of NaH in dry DMSO at 75-80 °C for 1 h followed by ice-cooling prior to the addition of phosphonium bromide. A salt-free ylide is usually prepared using Sodium Amide in liquid ammonia or in refluxing THF.
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