2-(Chloromethyl)benzaldehyde
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Grundinformationen
- CAS
108683-62-1- Standard-SMILES
O=Cc1ccccc1CCl- InChIKey
QQJODMUSGDSKPF-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C8H7ClO
- Durchschnittliche Molmasse
- 154,59 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 154,01854252
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 2-(Chloromethyl)benzaldehyde
- IUPAC
- 2-(chloromethyl)benzaldehyde
- Englischer Name
- 2-(Chloromethyl) benzaldehyde
- Summenformel
- C8H7ClO
- Molmasse
- 154.59
Namen und Synonyme
2-(CHLOROMETHYL)BENZALDEHYDE108683-62-1DTXSID20550557RefChem:253564DTXCID605013412-Chloromethyl-benzaldehydeMFCD19233162Benzaldehyde, 2-(chloromethyl)-chloromethylbenzaldehyde2-chloromethylbenzaldehydeSCHEMBL1350340SCHEMBL1379506
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2-(Chloromethyl)benzaldahyde2-(Chloromethyl) benzaldehyde
QQJODMUSGDSKPF-UHFFFAOYSA-NAKOS006385352SB30597
Datenbank-Bezeichner
- CAS
108683-62-1- PubChem CID
- 13826183
- DTXSID
DTXSID20550557- Nikkaji
- J2.917.739B
Eigenschaften
Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt
- XLogP
- 2,1
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 17,1 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 0
- H-Brücken-Akzeptoren
- 1
- Frei drehbare Bindungen
- 2
- Schwere Atome
- 10
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 114
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 252 · 252.0±15.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.2 · 1.200±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- Refrigerator, under inert atmosphere
- Löslichkeit
- Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
- Aggregatzustand
- Oil
- Farbe
- Colourless to Dark Red
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- Alarmwort
- Warnung
- Gefahrenhinweise
- Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden2-(Chloromethyl)benzaldehyde acts as a reagent in the preparation of 2-formylbenzylphosphoric acid derivatives for the treatment of diseases caused by viruses. Reagent for the preparation of isochromanones via N-heterocyclic carbene-catalyzed annulation of in-situ generated o-quinodimethanes with ketones.
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