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Grundinformationen
- CAS
1003-10-7- Standard-SMILES
O=C1CCCS1- InChIKey
KMSNYNIWEORQDJ-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C4H6OS
- Durchschnittliche Molmasse
- 102,158 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 102,01393581
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 2(3H)-Thiophenone, dihydro-
- IUPAC
- Thiolan-2-one
- Lokaler Name
- γ-Thiobutyrolacton
- Englischer Name
- 4-Butyrothiolactone
- Summenformel
- C4H6OS
- Molmasse
- 102.15
Namen und Synonyme
4-Thiobutyrolactoneγ-thiobutyrolactoneγ-Thiobutyrolactone2(3H)-dihydrothiophenoneDihydrothiophen-2(3H)-oneγ-Thiobutyrolactone,4-Butyrothiolactone2-OxothiolaneThiolan-2-oneG-THIOBUTYROLACTONE4-Butyrothiolactone
Datenbank-Bezeichner
- CAS
1003-10-7- PubChem CID
- 13852
- DTXSID
DTXSID3061390- ChEBI
CHEBI:89059- UNII
- A3ERZ734SN
- EC Number
- 213-700-8
- Nikkaji
- J36.541F
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 138 °C · 138 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
- Siedepunkt
- 39 · 39-40 °C1 mm Hg(lit.)
- Dichte
- 1.18 g/mL · 1.18 g/mL at 25 °C(lit.)
- Brechungsindex
- 20 · n20/D 1.523(lit.)
- FEMA
- 4570 · 4570 | 2-OXOTHIOLANE
- Flammpunkt
- 186 °F · 186 °F
- storage temp.
- Store at room temperature
- Löslichkeit
- THF: soluble
- Geruch (Odor)
- 0.01 % · at 0.01 % in propylene glycol. burnt garlic
- Geruchsart
- garlic
- JECFA Number
- 1923 · 1923
- InChI
- 1S/C4H6OS/c5-4-2-1-3-6-4/h1-3H2
- InChIKey
- KMSNYNIWEORQDJ-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- O=C1CCCS1
- LogP
- 1.039 · 1.039 (est)
- EPA chemische Informationen
- 2 · 2(3H)-Thiophenone, dihydro- (1003-10-7)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- tsca
- TSCA listed
- ridadr
- UN 3334
- RTECS-Nr.
- XN1930000
- risk_code
- 22
- hazard_code
- Xn
- safety_code
- 36
- Speicherklasse
- 10 - Combustible liquids
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 Oral
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwendenγ-Thiobutyrolactone was used to terminate the ring opening polymerization of ω-pentadecalactone to synthesize difunctional polyesters. γ-Thiobutyrolactone was used to study the mechanism of metabolism of sulphur containing heterocyclic compounds by lignin-degrading basidiomycete Coriolus versicolor.
Anbieter50 Anbieter
郑州阿尔法化工有限公司+86-18530059196 · [email protected]
毕佳索（上海毕得医药科技股份有限公司）400-6005915 · [email protected]
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