Grundinformationen
- Standard-SMILES
C=C=COC- InChIKey
RRWJXAJEGRDMQH-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C4H6O
- Durchschnittliche Molmasse
- 70,09 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 1-Methoxypropa-1,2-diene
- IUPAC
- 1-methoxypropa-1,2-diene
- Englischer Name
- Methoxyallene; 95%discontinued 05/24/01
- Summenformel
- C4H6O
- Molmasse
- 70.09
Namen und Synonyme
Weitere Namen anzeigen
Datenbank-Bezeichner
- CAS
13169-00-1- PubChem CID
- 139403
- EC Number
- 626-628-0
- Nikkaji
- J340.838H
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 0,4
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 9,2 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 0
- H-Brücken-Akzeptoren
- 1
- Frei drehbare Bindungen
- 1
- Schwere Atome
- 5
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 50,7
Experimentelle und physikochemische Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 48.2 ℃ · 48.2℃ (760 torr)
- Dichte
- 0.832 g/mL · 0.832 g/mL at 25 °C
- Brechungsindex
- 20 · n20/D 1.429
- Flammpunkt
- -29 °C · -29 °C
- storage temp.
- 2 · 2-8°C
- Löslichkeit
- 2 Cl2, · sol THF, ether, pentane, hexane, CH2Cl2, CHCl3, DMSO
- Aggregatzustand
- liquid
- InChI
- 1S/C4H6O/c1-3-4-5-2/h4H,1H2,2H3
- InChIKey
- RRWJXAJEGRDMQH-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- COC=C=C
Sicherheit und Regulatorisches
GHS-Klassifizierung
GHS Classification
Danger
H225 (100%): Highly Flammable liquid and vapor [Danger Flammable liquids]
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+P361+P353, P370+P378, P403+P235, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 41 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory.
Gefahrenhinweise
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 1993 3/PG 2
- risk_code
- 11
- hazard_code
- F
- Speicherklasse
- 3 - Flammable liquids
- Hazard Classifications
- Flam. Liq. 2
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenReactant involved in:• ;Multicomponent reactions with nitriles and carboxylic acids followed by cyclocondensation for synthesis of enantiopure pyridines1• ;Intermolecular hydroamination2• ;One-pot synthesis of alkoxy and (alkylsulfanyl)-substituted pyrroles and dihydropyridines3• ;Intermolecular [4+2] cycloaddition with dienes4• ;Allenyl cyclization and subsequent transformation into dicarbonyl, cyclopentenones, and butenolide compounds5• ;Insertion reactions of C-C pi-bonds into alkylidenesilacyclopropanes6
Darstellung
synthetischeMethoxyallene can be prepared on a tens-of-grams scale by the base-catalyzed isomerization of 1-methoxy-2-propyne (methyl propargyl ether). Related 1-alkoxy-1,2-propadiene ethers can be prepared similarly. A convenient version of this preparation has been reported.
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