3-Deoxyoct-2-ulopyranosonic acid--ammonia (1/1)
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Grundinformationen
- CAS
103404-70-2- Standard-SMILES
N.O=C(O)C1(O)CC(O)C(O)C(C(O)CO)O1- InChIKey
UDJBBKGYARWWNJ-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C8H17NO8
- Durchschnittliche Molmasse
- 255,223 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 255,0954165
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 3-Deoxyoct-2-ulopyranosonic acid--ammonia (1/1)
- IUPAC
- 3-Deoxyoct-2-ulopyranosonic acid--ammonia (1/1)
- Englischer Name
- 3-Deoxy-D-manno-2-octulosonic acid ammonium salt
- Summenformel
- C8H14O8.H3N
- Molmasse
- 255.22
Namen und Synonyme
KDO AMMONIUM SALT3-deoxyoctulosonic acid3-Deoxy-D-Manno-2-oCtulosonic3-Deoxyoctulosonic acid, KDO2-KETO-3-DEOXYOCTONATE AMMONIUM2-KETO-3-DEOXYOCTONATE AMMONIUM SALT3-Deoxyoctulosonic Acid AMMoniM Salt3-DEOXYOCTULOSONIC ACID AMMONIUM SALT3-Deoxy-D-Manno-2-Octulosonic Acid (KDO)2-Keto-3-deoxyoctonate aMMoniuM salt >=97%
Datenbank-Bezeichner
- CAS
103404-70-2- PubChem CID
- 13990109
- DTXSID
DTXSID10553875
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 122 · 122-124°C
- storage temp.
- -20 °C · -20°C
- Löslichkeit
- DMSO (Slightly, Heated), Methanol (Very Slightly), Water (Slightly)
- Aggregatzustand
- Solid
- Farbe
- White to Off-White
- Stabilität
- Hygroscopic
- InChI
- 1S/C8H14O8.H3N/c9-2-4(11)6-5(12)3(10)1-8(15,16-6)7(13)14;/h3-6,9-12,15H,1-2H2,(H,13,14);1H3
- InChIKey
- UDJBBKGYARWWNJ-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- N.OCC(O)C1OC(O)(CC(O)C1O)C(O)=O
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- hs_code
- 29329990
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden3-Deoxy-D-manno-2-octulosonic Acid Ammonium Salt is a ketosidic component in all lipopolysaccharides of Gram-negative bacteria and has been identified in several acidic exopolysaccharides (K-antigens). Synthetic analogues of KDO may be studied for their potential to disrupt the biosynthesis of bacterial cell-wall components, and lead to new antibacterial agents.
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