3,6-Dichloro-4-isopropylpyridazine
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Grundinformationen
- CAS
107228-51-3- Standard-SMILES
CC(C)c1cc(Cl)nnc1Cl- InChIKey
JRZDBBCBIQEJLA-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C7H8Cl2N2
- Durchschnittliche Molmasse
- 191,05 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 3,6-Dichloro-4-isopropylpyridazine
- IUPAC
- 3,6-dichloro-4-propan-2-ylpyridazine
- Englischer Name
- 3,6-dichloro-4-isopropylpyridazine
- Summenformel
- C7H8Cl2N2
- Molmasse
- 191.06
Namen und Synonyme
3,6-DICHLORO-4-ISOPROPYLPYRIDAZINE107228-51-33,6-dichloro-4-propan-2-ylpyridazinePyridazine, 3,6-dichloro-4-(1-methylethyl)-MFCD18250571SCHEMBL11898303,6-dichloro-4-isopropyl-pyridazin3,6-dichloro-4-isopropyl pyridazine3,6-dichloro-4-isopropyl-pyridazine3,6-dichloroResmetirom Impurity 4REU8FF7EUG
Weitere Namen anzeigen
Rui Si Mei Ti Luo Impurity 13,6-dichloro-4-(propan-2-yl)pyridazine3,6-Dichloro-4-(1-methylethyl)pyridazine3,6-DICHLORO-4-ISOPROPYLPYRIDAZINE(WXG00195)3,6-dichloro-4-isopropylpyridazine - [D16389]
SCHEMBL29404221JRZDBBCBIQEJLA-UHFFFAOYSA-NHEA22851AKOS017516485AB73251SB17930BS-43144SY260999
Datenbank-Bezeichner
- CAS
107228-51-3- PubChem CID
- 14024162
- UNII
- REU8FF7EUG
Eigenschaften
Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt
- XLogP
- 2,9
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 25,8 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 0
- H-Brücken-Akzeptoren
- 2
- Frei drehbare Bindungen
- 1
- Schwere Atome
- 11
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 130
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 278.7 · 278.7±35.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.274 · 1.274±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- -20 °C, · -20°C, sealed storage, away from moisture
- pka
- -0.67 · -0.67±0.10(Predicted)
- InChI
- InChI=1S/C7H8Cl2N2/c1-4(2)5-3-6(8)10-11-7(5)9/h3-4H,1-2H3
- InChIKey
- JRZDBBCBIQEJLA-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C1(Cl)=NN=C(Cl)C=C1C(C)C
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden3, 6-dichloro-4-isopropylPyridazine is a pyridine compound. Its benzene ring structure formula contains a chlorine functional group and can be used as an organic synthesis intermediate for the preparation of other heterocyclic compounds.
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