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18913-35-4C=C=CC(=O)OCCYKLAQPZTQQBJU-UHFFFAOYSA-N18913-35-4Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
VerwendenMethyl 2,3-Butadienoate is used as an reactive electrophilic reagents for nucleophilic addition, Michael addition, [2 + 2], [2 + 3], and [2 + 4] cycloadditions, and hetero-Cope rearrangements.
synthetischeMethyl 2,3-Butadienoate is most conveniently obtained via a Wittig reaction of [E(R)CHPPh3]+X- or E(R)C=PPh3 and RR′CHCOCl (R, R′ = H, alkyl) in the presence of Triethylamine in CH2Cl2.[1]Alternatively, the Wittig reaction can be performed with the corresponding ketenes.[2]
Keine Reaktionsaufzeichnungen unter den aktuellen Filterkriterien.
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