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Grundinformationen
- CAS
1072-84-0- Standard-SMILES
O=C(O)c1cnc[nH]1- InChIKey
NKWCGTOZTHZDHB-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C4H4N2O2
- Durchschnittliche Molmasse
- 112,088 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 112,02727737
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 1H-Imidazole-4-carboxylic acid
- IUPAC
- 1H-Imidazole-5-carboxylic acid
- Lokaler Name
- 1H-Imidazol-4-carbonsure
- Englischer Name
- 1H-Imidazole-4-carboxylic acid
- Summenformel
- C4H4N2O2
- Molmasse
- 112.09
Namen und Synonyme
4-IMIDAZOLECARBOXYLIC ACIDIMIDAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID1H-Imidazole-2-propanoic acidNSC32340NSC 323401H-IMidazole-45-Imidazolic acid4-carboxyimidazole4-hydroxy imizodaleRARECHEM AL BE 0762
Datenbank-Bezeichner
- CAS
1072-84-0- PubChem CID
- 14080
- DTXSID
DTXSID00147949- ChEMBL
CHEMBL1773943- ChEBI
CHEBI:218399- UNII
- AE82Z8U4GJ
- EC Number
- 214-017-8
- Nikkaji
- J110.448I
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 294 · 294-295 °C (lit.)
- Siedepunkt
- 495 · 495.0±18.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.524 · 1.524±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
- Löslichkeit
- Aqueous Acid (sparingly)
- Aggregatzustand
- Liquid
- pka
- 2.69 · 2.69±0.10(Predicted)
- Farbe
- Clear colorless
- InChI
- InChI=1S/C4H4N2O2/c7-4(8)3-1-5-2-6-3/h1-2H,(H,5,6)(H,7,8)
- InChIKey
- NKWCGTOZTHZDHB-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C1NC(C(O)=O)=CN=1
- CAS Datenbank
- 1072 · 1072-84-0(CAS DataBase Reference)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- hs_code
- 29332900
- RTECS-Nr.
- NI4001000
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-36-37/39
- hazard_class
- IRRITANT
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden4-Imidazolecarboxylic acid (ICA) was used in the synthesis of triphenymethyl-protected 4-imidazole carboxylic acid (trityl-ImCOOH) which is employed to functionalize poly(propylene imine) dendrimers.It may be used in the following studies:In the synthesis of lanthanide sulfate–carboxylates, [Ln(HIMC)(SO4)(H2O)] (Ln = Dy and Eu, HIMC = 4-imidazolecarboxylic acid) by in situ decarboxylation in the presence of Cu(II) ions.As an internal standard to obtain calibration curve by plotting the peak area ratios of histamine (HA) and several metabolites isolated from C3H/HeNCrj mice hair relative to ICA.In the synthesis of tetranuclear manganese carboxylate complexes possessing imidazole-based N/O chelating ligands.
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