1-(4-Chlorophenyl)-1-phenylethan-1-ol
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Grundinformationen
- CAS
59767-24-7- Standard-SMILES
CC(O)(c1ccccc1)c1ccc(Cl)cc1- InChIKey
MHJLXHJZQCHSIT-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C14H13ClO
- Durchschnittliche Molmasse
- 232,71 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 232,06549272
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 1-(4-Chlorophenyl)-1-phenylethan-1-ol
- IUPAC
- 1-(4-Chlorophenyl)-1-phenylethan-1-ol
- Englischer Name
- 1 -(4-Chlorophenyl)-1 -phenylethanol
- Summenformel
- C14H13ClO
- Molmasse
- 232.71
Namen und Synonyme
Clemastine EP Impurity CChloramine T EP impurity CCleMastine FuMarate IMpurity CClemastine Fumarate EP Impurity C1-(p-Chlorophenyl)-1-phenylethanol(RS)-1-(4-Chlorophenyl)-1-phenylethClemastine Impurity 3(EP Impurity C)1 -(4-Chlorophenyl)-1 -phenylethanol1-(4-chlorophenyl)-1-phenylethan-1-ol(RS)-1-(4-Chlorophenyl)-1-phenylethanol
Datenbank-Bezeichner
- CAS
59767-24-7- PubChem CID
- 14189996
- DTXSID
DTXSID30557173- UNII
- 6149LO684B
- EC Number
- 611-881-1
- Nikkaji
- J23.089H
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 358 ℃ · 358℃
- Dichte
- 1.189 · 1.189
- Flammpunkt
- 170 ℃ · 170℃
- storage temp.
- Sealed in dry,Room Temperature
- Löslichkeit
- Chloroform (Slightly), DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
- pka
- 13.41 · 13.41±0.29(Predicted)
- Aggregatzustand
- Oil
- Farbe
- Colourless to Light Yellow
- Major Application
- pharmaceuticalpharmaceutical small molecule
- InChI
- 1S/C14H13ClO/c1-14(16,11-5-3-2-4-6-11)12-7-9-13(15)10-8-12/h2-10,16H,1H3
- InChIKey
- MHJLXHJZQCHSIT-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- Clc1ccc(cc1)C(O)(C)c2ccccc2
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- WGK 3
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 OralEye Irrit. 2
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden1-(4-Chlorophenyl)-1-phenylethanol (Clemastine EP Impurity C) is used in the synthetic preparation of rhodium-catalyzed arylation of nitriles, ketones and imines with tetrafluoroborate or arylboronic acids
Vor- und nachgelagerte Produkte
Vorgelagerte Rohstoffe
Zugehörige Reaktionen
4
Notizen zur Verbindung
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