N-Formylimidazole diethyl acetal
Grundinformationen
- CAS
61278-81-7- Standard-SMILES
CCOC(COC)n1ccnc1- InChIKey
SXYWTJVFBWNDCA-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C8H14N2O2
- Durchschnittliche Molmasse
- 170,21 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 170,10552769
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- N-Formylimidazole diethyl acetal
- IUPAC
- 1-(1-ethoxy-2-methoxyethyl)imidazole
- Englischer Name
- 1-(Diethoxymethyl)imidazole
- Summenformel
- C8H14N2O2
- Molmasse
- 170.21
Namen und Synonyme
N-Formylimidazole diethyl acetal1-(1-ethoxy-2-methoxyethyl)imidazoleDTXSID109767671-(1-ethoxy-2-methoxyethyl)-1H-imidazole1-(1-Ethoxy-2-methoxyethyl)-1H-imidazolato(2-)1-(Diethoxymethyl)imidazole1-(diethoxymethyl)-1H-imidazole1H-Imidazole, 1-(diethoxymethyl)-1-(Diethoxymethyl)imidazole >=97.0%
Datenbank-Bezeichner
- CAS
61278-81-7- PubChem CID
- 143784
- DTXSID
DTXSID10976767
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 0,2
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 36,3 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 0
- H-Brücken-Akzeptoren
- 3
- Frei drehbare Bindungen
- 5
- Schwere Atome
- 12
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 122
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 52 °C · 52 °C(Press: 0.02 Torr)
- Dichte
- 1.041 g/mL · 1.041 g/mL at 20 °C (lit.)
- Brechungsindex
- 20 · n20/D 1.464
- Flammpunkt
- 112 ℃ · 112℃
- storage temp.
- 2 · 2-8°C
- pka
- 6.13 · 6.13±0.20(Predicted)
- Aggregatzustand
- liquid
- BRN
- 908482 · 908482
- InChI
- 1S/C8H14N2O2/c1-3-11-8(12-4-2)10-6-5-9-7-10/h5-8H,3-4H2,1-2H3
- InChIKey
- NNQBAGFIYBBAFL-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CCOC(OCC)n1ccnc1
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- F
- 10-21
- wgk
- 3
- risk_code
- 22-36/37/38
- hazard_code
- Xn
- safety_code
- 26
- Speicherklasse
- 10 - Combustible liquids
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 OralEye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden1-(Diethoxymethyl)imidazole may be used in the preparation of various hydroxy- and amino-functionalized imidazoles, via isoprene-mediated lithiation followed by reaction with an electrophile.
Vor- und nachgelagerte Produkte
Nachgelagerte Produkte
Anbieter32 Anbieter
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