2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41,44,47-Hexadecaoxanonatetracontan-49-ol
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Grundinformationen
- CAS
133604-58-7- Standard-SMILES
COCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO- InChIKey
GMNLVYXCNRUMTN-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C33H68O17
- Durchschnittliche Molmasse
- 736,89 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 736,44565072
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41,44,47-Hexadecaoxanonatetracontan-49-ol
- IUPAC
- 2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41,44,47-Hexadecaoxanonatetracontan-49-ol
- Englischer Name
- 2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41,44,47-Hexadecaoxanonatetracontan-49-ol
- Summenformel
- C33H68O17
- Molmasse
- 736.88
Namen und Synonyme
MPEG16-OHm-PEG16-alcoholMPEG16-OHMethoxyl-PEG16-alcoholHOOCCH2CH2-PEG4-CH2CH2COOH2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41,44,47-Hexadecaoxanonatetracontan-49-olmPEG16-OH/2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41,44,47-Hexadecaoxanonatetracontan-49-olm PEG16 alcohol,PEG,inhibit,PROTAC Linkers,m-PEG-16-alcohol,linker,mPEG16alcohol,Inhibitor,PROTAC2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol
Datenbank-Bezeichner
- CAS
133604-58-7- PubChem CID
- 14550551
- DTXSID
DTXSID40561600- Nikkaji
- J1.279.551C
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 703.3 · 703.3±55.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.095 · 1.095±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- 2 · Storage temp. 2-8°C
- Aggregatzustand
- Solid
- pka
- 14.36 · 14.36±0.10(Predicted)
- Farbe
- White to off-white
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- Alarmwort
- Warnung
- Gefahrenhinweise
- Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H315
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwendenm-PEG16-alcohol can be used in the preparation of triazolium ionic liquid catalysts which are then applied towards Stetter reaction. It is also used in the synthesis of PEG-based surfactants that show high selectivity in disrupting vesicular membranes in the presence or absence of cholesterol.
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