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BTT

HCID 145711368
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
2243590-42-1
Standard-SMILES
O=Cc1cc2c(s1)c1cc(C=O)sc1c1cc(C=O)sc21
InChIKey
VANOLPNZHSSDOC-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C15H6O3S3
Durchschnittliche Molmasse
330,4 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
BTT
Englischer Name
BTT
Summenformel
C15H6O3S3
Molmasse
330.4

Namen und Synonyme

benzo[1,2-b:3,4-b':5,6-b'']trithiophene-2,5,8-tricarbaldehydeBenzo[1,2-b:3,4-b':5,6-b'']trithiophene-2,5,8-tricarboxaldehydeBTTBTT22benzenebenzo[1,2-b:3,4-b':5,6-b'']trithiophene-2,5,8-trimethylaldehyde

Datenbank-Bezeichner

CAS
2243590-42-1
PubChem CID
145711368
EC Number
882-538-3

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
642.4 · 642.4±50.0 °C(Predicted)
Dichte
1.692 · 1.692±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.
-20 °C, · -20°C, sealed storage, away from moisture

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

Alarmwort
Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenBenzo[1,2-b:3,4-b':5,6-b'']trithiophene-2,5,8-tricarbaldehyde (BTT) is a porous organic material with a conjugated backbone, highly dispersed π-π conjugation, and stabilized chemical bonding, which has the ability to act as a visible light photocatalyst. Starting from BTT, two porous organic materials linked to ethylene and imine were synthesized respectively with 1,4-phenylenediacetonitrile (PDAN) and 1,4-phenylenediamine (PDA) structural units. The less reversible ethylene can only form conjugated microporous polymers (CMPs), i.e., BTT-PDAN-CMP, while on the contrary, the more reversible imine can build covalent organic frameworks (COFs), i.e., BTT-PDA-COF.Although BTT-PDAN-CMP is amorphous, it shows better photovoltaic properties than BTT-PDA-COF, due to the enhanced electron transfer from ethylene. better photoelectric properties. BTT-PDAN-CMP proved to be an efficient photocatalyst. In fact, BTT-PDAN-CMP, as a visible light photocatalyst, showed higher efficiency than BTT-PDA-COF in selective aerobic sulfur oxidation. Driven by green light on BTT-PDAN-CMP, molecular oxygen was converted into superoxide and single-linear state oxygen, which contributed to the highly selective formation of organic sulfur oxides.

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