CONCANAMYCIN A
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Grundinformationen
- CAS
80890-47-7- Standard-SMILES
C/C=C/[C@H]1O[C@@](O)([C@@H](C)[C@H](O)[C@H](C)C2OC(=O)/C(OC)=C/C(C)=C/[C@@H](C)[C@@H](O)C(CC)[C@@H](O)[C@H](C)C/C(C)=C/C=C/[C@@H]2OC)C[C@@H](O[C@H]2C[C@@H](O)[C@H](OC(N)=O)[C@@H](C)O2)[C@@H]1C- Summenformel
- C46H75NO14
- Durchschnittliche Molmasse
- 866,09 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- CONCANAMYCIN A
- Englischer Name
- CONCANAMYCIN A
- Summenformel
- C46H75NO14
- Molmasse
- 866.09
Namen und Synonyme
FOLIMYCINS-45AA661-Ix4357bNSC 674620Canavalin AConcanamycinConcamycin ACONCANAMYCIN AA,ConcanaMycin
Datenbank-Bezeichner
- CAS
80890-47-7- PubChem CID
- 146173223
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 179 · 179-180℃ (dichloromethane ethanol )
- Siedepunkt
- 966.4 · 966.4±65.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.2 · 1.20±0.1 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- 20 °C · −20°C
- Löslichkeit
- Soluble in DMSO
- pka
- 12.46 · 12.46±0.70(Predicted)
- Aggregatzustand
- Lyophilized solid
- Farbe
- White
- BRN
- 3560277 · 3560277
- Stabilität
- 2 years · Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20° for up to 1 month.
- InChIKey
- DJZCTUVALDDONK-NZJBBTFCNA-N
- SMILES
- CCC1C(O)C(C)C\C(C)=C\C=C\C(OC)C(OC(=O)\C(OC)=C\C(C)=C\C(C)C1O)C(C)C(O)C(C)[C@]2(O)C[C@@H](O[C@H]3C[C@@H](O)[C@H](OC(N)=O)[C@@H](C)O3)[C@H](C)C(O2)\C=C\C
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- F
- 10-21
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 3462 6.1/PG 2
- hs_code
- 2941900000
- RTECS-Nr.
- CB9732000
- risk_code
- 26/27/28-36
- hazard_code
- T+
- safety_code
- 26-36/37/39-45
- hazard_class
- 6.1(b)
- packing_group
- III
- Speicherklasse
- 6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2very toxic hazardous materials
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 1 InhalationAcute Tox. 2 DermalAcute Tox. 2 OralEye Irrit. 2
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenConcanamycin A is the major analogue of the concanamycin complex produced by Streptomyces sp.. It has been shown to act as a potent and specific vacuolar-ATPase inhibitor. Concanamycin A inhibits the acidification of organelles and blocks cell surface expression of viral envelope glycoproteins without affecting their synthesis. It also interferes with intracellular protein trafficking and inhibits perforin- and Fas-based lytic pathways in cell-mediated cytotoxicity. Concanamycins are structurally related to the bafilomycins.
Ergänzende Hinweise
DefinitionChEBI: A concanamycin in which the lactone ring contains 4 double bonds and is substituted by 4 methyl groups, 2 hydroxy groups, 2 methoxy groups and an ethyl group.
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