N~2~-(5-Fluoro-2,4-dinitrophenyl)-L-valinamide
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Grundinformationen
- CAS
132679-61-9- Standard-SMILES
CC(C)[C@H](Nc1cc(F)c([N+](=O)[O-])cc1[N+](=O)[O-])C(N)=O- InChIKey
ZTFFRKNPAXXEBL-JTQLQIEISA-N- Summenformel
- C11H13FN4O5
- Durchschnittliche Molmasse
- 300,246 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 300,08699774
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- N~2~-(5-Fluoro-2,4-dinitrophenyl)-L-valinamide
- IUPAC
- N~2~-(5-Fluoro-2,4-dinitrophenyl)-L-valinamide
- Englischer Name
- FDNP-VAL-NH2
- Summenformel
- C11H13FN4O5
- Molmasse
- 300.24
Namen und Synonyme
(S)-2-((5-Fluoro-2,4-dinitrophenyl)amino)-3-methylbutanamideFDNP-VAL-NH2FDNP-L-Val-NH2FDNP-VAL-NH2 USP/EP/BP-2-((5-Fluoro-2,4-dinitrophenyl)N-A-(2 4-DINITRO-5-FLUOROPH-)-L-VALINAM&N2-(5-Fluoro-2,4-dinitrophenyl)-L-valinamidenα-(2,4-dinitro-5-fluorophenyl)-l-valinamideNa-(2,4-Dinitro-5-fluorophenyl)-L-valinamideNα-(2,4-Dinitro-5-fluorophenyl)-L-valinamide
Datenbank-Bezeichner
- CAS
132679-61-9- PubChem CID
- 14718555
- DTXSID
DTXSID80563340- EC Number
- 635-049-2
- Nikkaji
- J426.687K
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 173 · 173-177 °C(lit.)
- Siedepunkt
- 537.5 · 537.5±50.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.469 · 1.469±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- 2 · Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C
- pka
- 15.73 · 15.73±0.50(Predicted)
- InChI
- 1S/C11H13FN4O5/c1-5(2)10(11(13)17)14-7-3-6(12)8(15(18)19)4-9(7)16(20)21/h3-5,10,14H,1-2H3,(H2,13,17)/t10-/m0/s1
- InChIKey
- ZTFFRKNPAXXEBL-JTQLQIEISA-N
- SMILES
- CC(C)[C@H](Nc1cc(F)c(cc1[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O)C(N)=O
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-36
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenN-(2,4-Dinitro-5-fluorophenyl)-L-valinamide is used in the synthesis of chiral variants of Marfey’s reagent. It is also used in the preparation of phaeofungin from Phaeosphaeria.
Anbieter42 Anbieter
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