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Tsn-084

HCID 149276766
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Grundinformationen

CAS
2412309-60-3
Standard-SMILES
CC(C)Oc1ccc(C(=O)Nc2ccc(Oc3cc4cnn(C)c4cc3-c3cn[nH]c3)c(F)c2)c(=O)n1-c1ccc(F)cc1
InChIKey
XSDZOIYDMHIIAQ-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C32H26F2N6O4
Durchschnittliche Molmasse
596,6 g/mol
Monoisotopische Masse
596,19835966

Überblick

c-Met/FLT3/TRK/CDK8/19 Inhibitor TSN084 is an orally bioavailable type II protein kinase inhibitor of multiple kinases, including c-Met (hepatocyte growth factor receptor; HGFR), FMS-like tyrosine kinase-3 (FLT3; CD135; fetal liver kinase-2; Flk2), tropomyosin-related-kinase (tyrosine receptor kinase; TRK), and cyclin-dependent kinases 8 and 19 (CDK8/19), with potential antineoplastic and immunomodulating activities. Upon oral administration, c-Met/FLT3/TRK/CDK8/19 inhibitor TSN084 targets, binds to and inhibits the activity of various kinases, such as c-Met, FLT3, TRK and CDK8/19, and prevents activation of oncogenic signaling pathways mediated by these kinases, blocks selective transcription of various tumor-promoting genes, and inhibits proliferation of susceptible tumor cells that overexpress these kinases. These kinases are overexpressed or mutated in certain cancer cell types and play key roles in tumor cell proliferation, survival, invasion, treatment resistance and immune evasion.

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Tsn-084
IUPAC
N-[3-fluoro-4-[1-methyl-6-(1H-pyrazol-4-yl)indazol-5-yl]oxyphenyl]-1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-6-propan-2-yloxypyridine-3-carboxamide
Englischer Name
TRK-IN-25
Summenformel
C32H26F2N6O4
Molmasse
596.58

Namen und Synonyme

TSN-084TSN0849FJ3MBL7XW2412309-60-33-PYRIDINECARBOXAMIDE, N-(3-FLUORO-4-((1-METHYL-6-(1H-PYRAZOL-4-YL)-1H-INDAZOL-5-YL)OXY)PHENYL)-1-(4-FLUOROPHENYL)-1,2-DIHYDRO-6-(1-METHYLETHOXY)-2-OXO-N-(3-fluoro-4-((1-methyl-6-(1H-pyrazol-4-yl)-1H-indazol-5-yl)oxy)phenyl)-1-(4-fluorophenyl)-1,2-dihydro-6-(1-methylethoxy)-2-oxo-3-pyridinecarboxamideN-[3-fluoro-4-[[1-methyl-6-(1H-pyrazol-4-yl)-1H-indazol-5-yl]oxy]phenyl]-1-(4-fluorophenyl)-1,2-dihydro-6-(1-methylethoxy)-2-oxo-3-pyridinecarboxamideRefChem:1100585TSN 084Protein Kinase Inhibitor TSN084Multiple Kinase Inhibitor TSN084c-Met/FLT3/TRK/CDK8/19 Inhibitor TSN084
Weitere Namen anzeigen
3-Pyridinecarboxamide, N-[3-fluoro-4-[[1-methyl-6-(1H-pyrazol-4-yl)-1H-indazol-5-yl]oxy]phenyl]-1-(4-fluorophenyl)-1,2-dihydro-6-(1-methylethoxy)-2-oxo-
TRK-IN-25orb2565121CHEMBL5314969SCHEMBL23629480EX-A14047HY-160165CS-0925891T87568

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
5,3
Polarare Oberfläche (TPSA)
114 Ų
H-Brücken-Donoren
2
H-Brücken-Akzeptoren
8
Frei drehbare Bindungen
8
Schwere Atome
44
Formalladung
0
Komplexität
1.110

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
813.093 · 813.093±65.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
Dichte
1.398 · 1.398±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

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Datenbank-Bezeichner

CAS
2412309-60-3
PubChem CID
149276766
ChEMBL
CHEMBL5314969
UNII
9FJ3MBL7XW