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98-10-2N=S(=O)(O)c1ccccc1KHBQMWCZKVMBLN-UHFFFAOYSA-N98-10-2Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
VerwendenBiospecific adsorption of carbonic anhydrase to self-assembled monolayers of alkanethiolates that present benzenesulfonamide groups on gold. Biospecific binding of carbonic anhydrase to mixed sams presenting benzenesulfonamide ligands led to a model system for studying lateral steric effects. Benzenesulfonamide modifications at c-7 of ciprofloxacin change its primary target instreptococcus pneumoniae from topoisomerase iv to gyrase. Polar substitutions in the benzenesulfonamide ring of celecoxib afford a potent 1,5-diarylpyrazole class of COX-2 inhibitors.
synthetischeBenzenesulfonamide is obtained by amination of benzenesulfonyl chloride.
Keine Reaktionsaufzeichnungen unter den aktuellen Filterkriterien.
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