StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
Huagongshe Open Project:[email protected]KI-Anbindung: llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.7.8
  1. Startseite
  2. /Verbindung

Pregnenolone 16alpha-carbonitrile

HCID 15032
NotizenReaktionen
GrundinformationenÜberblickNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
TeilstruktursucheÄhnliche Strukturen suchen

Grundinformationen

CAS
1434-54-4
Standard-SMILES
CC(=O)[C@H]1[C@H](C#N)C[C@H]2[C@@H]3CC=C4C[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@@]21C
InChIKey
VSBHRRMYCDQLJF-ZDNYCOCVSA-N
Summenformel
C22H31NO2
Durchschnittliche Molmasse
341,5 g/mol
Monoisotopische Masse
341,23547923

Überblick

Pregnenolone 16alpha-carbonitrile is an aliphatic nitrile. It is functionally related to a pregnenolone.

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Pregnenolone 16alpha-carbonitrile
IUPAC
(3S,8S,9S,10R,13S,14S,16R,17S)-17-acetyl-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-16-carbonitrile
Englischer Name
5-Pregnen-3beta-ol-20-one-16alpha-carbonitrile
Summenformel
C22H31NO2
Molmasse
341.49

Namen und Synonyme

PREGNENOLONE CARBONITRILE1434-54-4Pregnenolone-16alpha-carbonitrilePregnenolone 16alpha-carbonitrileDTXSID70372623beta-Hydroxy-20-oxo-5-pregnene-16alpha-carbonitrileBA9WH84QAJ(3S,8S,9S,10R,13S,14S,16R,17S)-17-acetyl-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-16-carbonitrileCHEBI:355913beta-hydroxy-20-oxopregn-5-ene-16alpha-carbonitrilePregnenolone 16 alpha CarbonitrilePregnenolone 16 alpha-Carbonitrile
Weitere Namen anzeigen
pcnU-1497516-alpha-cyanopregnenolonepregnenolone-16α-carbonitrilePregnenolone 16α-carbonitrile5-PREGNEN-16α-CYANO-3β-OL-20-ONE16α-Cyano-3β-hydroxypregn-5-en-20-one5-pregnen-3B-ol-20-one-16A-carbonitrile
DTXCID5017262Pregn-5-ene-16-carbonitrile, 3-hydroxy-20-oxo-, (3beta,16alpha)-SC4674SC-4674Carbonitrile, Pregnenolone(3S,8S,9S,10R,13S,14S,16R,17S)-17-acetyl-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta(a)phenanthrene-16-carbonitrile16 alpha-Carbonitrile, PregnenoloneRefChem:175851

Datenbank-Bezeichner

CAS
1434-54-4
PubChem CID
15032
DTXSID
DTXSID7037262
ChEMBL
CHEMBL1400945
ChEBI
CHEBI:35591
UNII
BA9WH84QAJ
Nikkaji
J303.918H

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
3,4
Polarare Oberfläche (TPSA)
61,1 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
3
Frei drehbare Bindungen
1
Schwere Atome
25
Formalladung
0
Komplexität
673

Experimentelle und physikochemische Eigenschaften

Endocrine DisruptorsPotential endocrine disrupting compound
Collision Cross Section189.5 Ų [M-H]- [CCS Type: DT; Buffer gas: N2; Ionization: ESI-; Dataset: TOXCAST; Source Identifier: DTXSID7037262]

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
225 · 225-228 °C(Solv: methanol (67-56-1); benzene (71-43-2))
Siedepunkt
508.5 · 508.5±50.0 °C(Predicted)
Dichte
1.13 · 1.13±0.1 g/cm3(Predicted)
Flammpunkt
93 °C · 93 °C
storage temp.
2 · 2-8°C
Löslichkeit
1 mg/ml; · Acetonitrile: 1 mg/ml; Ethanol: 1 mg/ml; Methanol: 1 mg/ml
Aggregatzustand
White to off-white solid.
pka
14.95 · 14.95±0.70(Predicted)
Farbe
White to off-white
Biologische Quelle
synthetic (organic)
InChI
1S/C22H31NO2/c1-13(24)20-14(12-23)10-19-17-5-4-15-11-16(25)6-8-21(15,2)18(17)7-9-22(19,20)3/h4,14,16-20,25H,5-11H2,1-3H3/t14-,16-,17+,18-,19-,20-,21-,22-/m0/s1
InChIKey
VSBHRRMYCDQLJF-ZDNYCOCVSA-N
SMILES
C[C@@]12[C@](C[C@@H](C#N)[C@@H]2C(C)=O)([H])[C@]3([H])CC=C4C[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@@]3([H])CC1
EPA chemische Informationen
-5 · Pregn-5-ene-16-carbonitrile, 3-hydroxy-20-oxo-, (3.beta.,16.alpha.)- (1434-54-4)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
3
RTECS-Nr.
TU4536500
Speicherklasse
11 - Combustible Solids

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenPregnenolone Carbonitrile is a glucocorticoid receptor antagonist that induces the expression of the CYP3A family of steroid hydroxylases and modulates sterol and bile acid biosynthesis in vivo. Pregnenolone Carbonitrile is an an activator of rat pregnane X receptor (PXR).

Anbieter32 Anbieter

艾吉析科技(上海)有限公司17717235263 · [email protected]
上海麦克林生化科技股份有限公司021-50706066 15221275939 · [email protected]
上海优宁维生物科技股份有限公司15921930842 15921930842 · [email protected]
上海赛可锐生物科技有限公司021-58000709 13120558703 · [email protected]
安耐吉化学&3A(安徽泽升科技有限公司)021-58432009 400-005-6266 · [email protected]
梯希爱(上海)化工贸易有限公司021-61109150 · [email protected]
MedBio脉铂医药021-69568360 18916172912 · [email protected]
怀化市冰峰化工有限公司0745-2866851 17711757908 · [email protected]
上海浦洛凯医药科技有限公司17269768198 · [email protected]
銳迪國際科技有限公司18024082417 · [email protected]
上海维亦特生物科技有限公司15317051735 · [email protected]
BOC Sciences1-631-485-4226; 16314854226 · [email protected]
石家庄速晨生物科技有限公司186-33933494 18032288352
Sigma-Aldrich西格玛奥德里奇(上海)贸易有限公司021-61415566 800-8193336 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354; +1-00000000000 · [email protected]
上海皓之翔生物科技有限公司(原上海拓青化工有限公司)526763801 13301653310 · [email protected]
韶远科技(上海)有限公司4000665055 · [email protected]
石家庄祺恒云生物科技有限公司13582612079 · [email protected]
上海超岚化工科技中心(原宁波市超明生物科技有限公司)13301662590 · [email protected]
上海阿拉丁生化科技股份有限公司6206333 13167063860 · [email protected]
上海一飞生物科技有限公司021-65675885 18964387627 · [email protected]
上海源叶生物科技有限公司18916372613 · [email protected]
西安莱茵生物科技有限公司86-(0)29-85992781 17792393971 · [email protected]
Novachemistry44-20819178-90 02081917890 · [email protected]
ATK CHEMICAL COMPANY LIMITED+undefined-21-51877795 · [email protected]
Aladdin Scientific[email protected]
TargetMol中国(陶术生物)4008200310 15002144251 · [email protected]
ChemeGen 中国18818260767 · [email protected]
DAYANG CHEM (HANGZHOU) CO.,LTD+86-88938639 +86-17705817739 · [email protected]
江苏艾康生物医药研发有限公司17714375163 · [email protected]
南京世洲生物科技有限公司025-85560043 15850508050 · [email protected]
上海阿摩尔生物科技有限公司13370042665 18916960931 · [email protected]

Zugehörige Reaktionen

0
Reaktionsaufzeichnung erstellen

Keine Reaktionsaufzeichnungen unter den aktuellen Filterkriterien.

Notizen zur Verbindung

Wird geladen…

Auf dieser SeiteGrundinformationenÜberblickNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung