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5-Methoxy-N,N-Diisopropyltryptamine

HCID 151182
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Grundinformationen

CAS
4021-34-5
Standard-SMILES
COc1ccc2[nH]cc(CCN(C(C)C)C(C)C)c2c1
InChIKey
DNBPMBJFRRVTSJ-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C17H26N2O
Durchschnittliche Molmasse
274,4 g/mol
Monoisotopische Masse
274,20451346

Überblick

5-methoxy-N,N-diisopropyltryptamine is a member of tryptamines. It has a role as a hallucinogen. It is functionally related to a 5-methoxytryptamine and a N,N-diisopropyltryptamine.

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
5-Methoxy-N,N-Diisopropyltryptamine
IUPAC
N-[2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
Englischer Name
5-Methoxy-N,N-diisopropyltryptamine
Summenformel
C17H26N2O
Molmasse
274.4

Namen und Synonyme

5-Methoxy-N,N-diisopropyltryptamine4021-34-55-MeO-DIPTFoxy methoxy5-methoxy-N,N-bis(1-methylethyl)-1H-Indole-3-ethanamineDTXSID0019320912D06G8W8ECHEBI:48282N-(1-methylethyl)-N-{2-[5-(methyloxy)-1H-indol-3-yl]ethyl}propan-2-amineN-{2-[5-(methyloxy)-1H-indol-3-yl]ethyl}-N-(propan-2-yl)propan-2-amineN-(1-methylethyl)-N-(2-(5-(methyloxy)-1H-indol-3-yl)ethyl)propan-2-amineN-(2-(5-(methyloxy)-1H-indol-3-yl)ethyl)-N-(propan-2-yl)propan-2-amine
Weitere Namen anzeigen
5-methoxy DiPTAMINOHETEROCYCLIRING5-Methoxy-diisopropyltryptaMine5-MEO-DIPT hydrate hydrochlorideN-diisopropyl-5-methoxy-tryptaminen,n-diisopropyl-5-methoxytrytamine5-methoxy DiPT (exempt preparation)N,N-DIISOPROPYL-5-METHOXYTRYPTAMINE
RefChem:103048DTXCID60115700110-145-21H-Indole-3-ethanamine, 5-methoxy-N,N-bis(1-methylethyl)-N-isopropyl-N-[2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl]propan-2-amine3-[2-(diisopropylamino)ethyl]-5-methoxyindoleNCGC00247717-013-(2-(DIISOPROPYLAMINO)ETHYL)-5-METHOXYINDOLE

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
3,1
Polarare Oberfläche (TPSA)
28,3 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
2
Frei drehbare Bindungen
6
Schwere Atome
20
Formalladung
0
Komplexität
285

Experimentelle und physikochemische Eigenschaften

Drugs · 3 Einträge

DEA Schedule I Controlled Substance -> Hallucinogenic substances

Pharmaceuticals -> Listed in ZINC15

Pharmaceuticals -> Synthetic Cannabinoids or Psychoactive Compounds

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
181 · 181-186 °C
Siedepunkt
411.3 · 411.3±35.0 °C(Predicted)
Dichte
1.032 · 1.032±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.
Room temp
Löslichkeit
5 mg/ml; · DMF: 5 mg/ml; DMSO: 3 mg/ml; Ethanol: 16 mg/ml; Ethanol:PBS (pH 7.2) (1:3): 0.25 mg/ml
Aggregatzustand
A crystalline solid
pka
16.93 · 16.93±0.30(Predicted)
CAS Datenbank
4021 · 4021-34-5(CAS DataBase Reference)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

GHS-Klassifizierung

GHS Classification · 4 Einträge

Warning

H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P264, P270, P301+P317, P330, and P501 (click each P-code to see the statement)

The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.

Gefahrenhinweise

Regulatory InformationDEA schedule I controlled substance
Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)

Sicherheitsdaten

risk_code
36/37/38
hazard_code
Xi
safety_code
26
DEA Controlled Substances
CSCN: 7439CSA SCH: Schedule INARC: No

Chemie und Industrie

Pharmakologische Informationen

Pharmacodynamics · 1 Eintrag

5-methoxy-diisopropyltryptamine, also known as 5-methoxy-N,N-diisopropyltryptamine, 5-MeO-DiPT, foxy methoxy, or just foxy, is a tryptamine that is used recreationally as a psychedelic. 5-MeO-DiPT is orally active, and dosages between 6–20 mg are commonly reported. Many users note an unpleasant body load accompanies higher dosages. 5-MeO-DiPT is also taken by insufflation, or sometimes it is smoked or injected. Some users also report sound distortion, also noted with the related drug, DiPT.

Metabolism/Metabolites5-Methoxy-N,N-diisopropyltryptamine has known human metabolites that include 5-MeO-IPT and 5-hydroxy-DIPT.
Absorption, Distribution and Excretion5-MeO-DIPT produces effects with an onset of 20 to 30 minutes and with peak effects occurring between 1 to 1.5 hours after administration.

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Datenbank-Bezeichner

CAS
4021-34-5
PubChem CID
151182
DTXSID
DTXSID00193209
ChEMBL
CHEMBL2140942
ChEBI
CHEBI:48282
UNII
12D06G8W8E
EC Number
110-145-2
Nikkaji
J1.975.785D