tert-Butyl 4-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate

HCID 1514280CAS 175213-46-4

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Grundinformationen

Standard-SMILES: COC(=O)CC1CCN(C(=O)OC(C)(C)C)CC1
InChIKey: ADFSCQGCEAKLOE-UHFFFAOYSA-N
Summenformel: C13H23NO4
Durchschnittliche Molmasse: 257,33 g/mol
Monoisotopische Masse: 257,16270822

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: tert-Butyl 4-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate
IUPAC: tert-butyl 4-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate
Englischer Name: METHYL 1-BOC-4-PIPERIDINEACETATE
Summenformel: C13H23NO4
Molmasse: 257.33

Namen und Synonyme

175213-46-4tert-butyl 4-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylateDTXSID70363831RefChem:1099541DTXCID20314878Methyl 1-Boc-4-piperidineacetateN-Boc-piperidin-4-yl-acetic acid methyl esterMethyl 1-N-Boc-4-piperidineacetate4-Piperidineacetic acid, 1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, methyl esterMFCD016325291-Boc-4-piperidineacetic acid methyl esterMethyl 1-Boc-4-piperidine acetate

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PB27541EN300-783070Methyl (1-tert-butoxycarbonylpiperidin-4-yl)acetatet-Butyl 4-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate4-METHOXYCARBONYLMETHYL-PIPERIDINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTERtert-butyl 4-(2-methoxy-2-oxo-ethyl)piperidine-1-carboxylate1-Boc-4-Piperidine acetate methyl esterMETHYL N-BOC-PIPERIDINE-4-ACETATE

Datenbank-Bezeichner

CAS: 175213-46-4
PubChem CID: 1514280
DTXSID: DTXSID70363831

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP: 1,7
Polarare Oberfläche (TPSA): 55,8 Å²
H-Brücken-Donoren: 0
H-Brücken-Akzeptoren: 4
Frei drehbare Bindungen: 5
Schwere Atome: 18
Formalladung: 0
Komplexität: 301

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt: 323.1 · 323.1±15.0 °C(Predicted)
Dichte: 1.062 · 1.062±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.: Sealed in dry,Room Temperature
pka: -1.88 · -1.88±0.40(Predicted)
CAS Datenbank: 175213 · 175213-46-4

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

hs_code: 29333990

Chemie und Industrie

Anwendungen

VerwendenMethyl 1-Boc-4-piperidineacetate is used as a pharmaceutical intermediate. It can be used in the preparation of intranasal pharmaceutical compositions of CGRP inhibitors for the treatment of migraine.