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2,2′-Bipyrrolidine, (2R,2′R)-, (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioate (1:1)

HCID 15154178
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Grundinformationen

CAS
137037-21-9
Standard-SMILES
C1CN[C@@H]([C@H]2CCCN2)C1.O=C(O)[C@H](O)[C@@H](O)C(=O)O
InChIKey
BVJBPIDVENIULD-SKDUITIKSA-N
Summenformel
C12H22N2O6
Durchschnittliche Molmasse
290,316 g/mol
Monoisotopische Masse
290,14778642

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
2,2′-Bipyrrolidine, (2R,2′R)-, (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioate (1:1)
Englischer Name
(R,R)-2,2′-Bipyrrolidine L-tartrate trihydrate
Summenformel
C12H22N2O6
Molmasse
290.31

Namen und Synonyme

(R,R)-2,2'-Bipyrrolidine L-Tartrate(2R,2'R)-2,2'-Bipyrrolidine L-tartrate(R,R)-2,2'-Bipyrrolidine L-Tartrate Trihydrate(R,R)-2,2′-Bipyrrolidine L-tartrate trihydrate(2R,2'R)-2,2'-Bipyrrolidine (2R,3R)-2,3-dihydroxysuccinate(R,R)-2,2′-Bipyrrolidine L-tartrate trihydrate2,2′-Bipyrrolidine, (2R,2′R)-, (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioate (1:1)

Datenbank-Bezeichner

CAS
137037-21-9
PubChem CID
15154178
DTXSID
DTXSID501380826

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
117 · 117-118°C (dec.) (lit.) &_& 117-118°C (lit.)
storage temp.
2 · 2-8°C, protect from light, stored under nitrogen
Aggregatzustand
crystals
BRN
5387053 · 5387053
InChI
1S/C8H16N2.C4H6O6.3H2O/c1-3-7(9-5-1)8-4-2-6-10-8;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10;;;/h7-10H,1-6H2;1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10);3*1H2/t7-,8-;1-,2-;;;/m11.../s1
InChIKey
XWLGYXKNZXAYBR-WIGUQUGVSA-N
SMILES
O.O.O.O[C@H]([C@@H](O)C(O)=O)C(O)=O.C1CNC(C1)C2CCCN2

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
3
risk_code
36/38
hazard_code
Xi
safety_code
26
Speicherklasse
11 - Combustible Solids
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

Verwenden(R,R)-2,2′-BipyrrolidineL-tartrate trihydrate can be used to prepare the ligand (+)-(2R,2′R)- 1,1′-bis(2-pyridylmethyl)-2,2′-bipyrrolidine, which in turn can be used to synthesize its iron complexes applicable in C-N bond formation reaction.

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